Stents Liberadores de Fármacos articles

AAS durante cirurgias não cardíacas: somente em pacientes com angioplastia prévia

DES XL Para Lesiones de Tronco Principal Izquierdo

DES XL Para Lesiones de Tronco Principal Izquierdo

Los doctores Ricalde y Calderas debaten sobre los beneficios de los Drug eluting Stents XL (DES) para tratar enfermedades coronarias. Presentadores: Dr. Carlos Calderas, Venezuela. Dr. Alejandro Ricalde, México. Este video fue patrocinado y producido por la empresa Medtronic y se llevó a cabo durante el último Congreso SOLACI-CACI 2017 en el Hotel Hilton de la Ciudad

Perspectivas actuales en el manejo de vasos pequeños

Perspectivas actuales en el manejo de vasos pequeños

Tradicionalmente, el manejo de los vasos pequeños ha sido un desafío complejo en cuanto a los métodos para tratarlo. En el presente video, los dres. Valdivieso y Casal discuten sobre las distintas alternativas para enfrentar esta problemática.   Presentadores: Dr. León Valdivieso. Dr. Humberto Casal. Este video fue patrocinado y producido por la empresa Medtronic

TCT 2017 | SENIOR: DES con polímero reabsorbible y tiempo de doble antiagregación corto en pacientes añosos

TCT 2017 | SENIOR: DES con polímero reabsorbible y tiempo de doble antiagregación corto en pacientes añosos

Gentileza de la SBHCI. El objetivo de este trabajo fue evaluar la seguridad y la eficacia del stent liberador de everolimus con polímero biodegradable (SYNERGY II) vs stent convencional (REBEL) en pacientes mayores de 75 años con un tiempo de doble antiagregación corto. Antes de la randomización era registrada la duración que se tenía planeada

ABSORB II: sin beneficios de la plataforma luego de su reabsorción completa

ABSORB II: sin beneficios de la plataforma luego de su reabsorción completa

Gentileza de la SBHCI. El estudio ABSORB II tuvo como objetivo evaluar las propiedades mecánicas de la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus como el aumento del área luminal mínima y la recuperación de las propiedades vasomotoras de la arteria tratada. El año pasado ya se habían publicado los resultados negativos en los end points primarios

ABSORB III: a 3 años continua la desilusión de la plataforma bioabsorbible

ABSORB III: a 3 años continua la desilusión de la plataforma bioabsorbible

Gentileza de la SBHCI. El resultado a 3 años del trabajo ABSORB III que randomizó 2008 pacientes en una proporción 2:1 en la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus (1322 pacientes) y el stent metálico con polímero permanente liberador de everolimus (686 pacientes) fue publicado con perfil bajo y varias desilusiones. El end point primario combinado

Absorb IV: la plataforma bioabsorbible con una técnica de implante perfeccionada

Absorb IV: la plataforma bioabsorbible con una técnica de implante perfeccionada

Gentileza de la SBHCI. El estudio Absorb IV randomizó 2604 pacientes en una proporción 1:1 a la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus Absorb vs el stent Xience. Con el objetivo de mitigar los problemas observados en estudios previos, el protocolo del Absorb IV excluyó los vasos de pequeño calibre (< 2.5 mm) y fue mandatoria

DES de 2.0 mm para vasos muy pequeños: ¿Es viable?

DES de 2.0 mm para vasos muy pequeños: ¿Es viable?

El diámetro de referencia de un vaso es un factor fundamental de reestenosis luego de una angioplastia coronaria incluso con stents farmacológicos. Los stents más pequeños disponibles son de 2.25 mm de diámetro, pero incluso vasos más chicos pueden ser sintomáticos. Este es un trabajo prospectivo y multicéntrico que testeó al stent liberador de zotarolimus

El primer balón liberador de sirolimus probado en reestenosis intrastent demostró excelentes resultados

El primer balón liberador de sirolimus probado en reestenosis intrastent demostró excelentes resultados

Se ha progresado mucho desde los estudios que mostraron más del 40% de nueva revascularización de la angioplastia con balón convencional por reestenosis de un stent BMS. Los stents farmacológicos llegaron para mejorar el problema pero nunca alcanzaron el 0% de reestenosis, por lo que surgieron tecnologías como los balones liberadores de paclitaxel que mostraron

Las plataformas bioabsorbibles no deben ser elegidas por sobre los DES actuales

Las plataformas bioabsorbibles no deben ser elegidas por sobre los DES actuales

A pesar de que existen 4 plataformas bioabsorbibles (BVS) aprobadas en Europa, los expertos sugieren que los stents farmacológicos (DES) actuales son la mejor opción para la angioplastia coronaria. Esta nueva guía publicada en conjunto entre la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) y la Asociación Europea de Intervenciones Cardiovasculares (EAPCI) es una actualización sobre el

Con la salida del mercado del Absorb surgen nuevas plataformas bioabsorbibles

Con la salida del mercado del Absorb surgen nuevas plataformas bioabsorbibles

Gracias a restaurar la fisiología vascular, remover el foco de inflamación, la posibilidad de fractura y de neo aterosclerosis que es inherente a los stents farmacológicos (DES), las plataformas bioabsorbibles ofrecen el potencial de mejorar los resultados a largo plazo. Varios materiales bioabsorbibles han sido probados, principalmente el ácido poliláctico que presenta varias limitaciones que

Estos son los predictores de trombosis en plataformas bioabsorbibles Absorb

Estos son los predictores de trombosis en plataformas bioabsorbibles Absorb

Recientemente, J Am Coll Cardiol Intv publicó un suplemento especial sobre las plataformas bioabsorbibles. Probablemente, la decisión de Abbott de retirar del mercado al Absorb ha precipitado la publicación de todos los artículos que se habían enviado a la revista. Las plataformas bioabsorbibles fueron desarrolladas con la esperanza de que pudieran reducir entre un 1.5%

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