Tag Archives: everolimus

ABSORB II: sin beneficios de la plataforma luego de su reabsorción completa

ABSORB II: sin beneficios de la plataforma luego de su reabsorción completa

ABSORB II: sin beneficios de la plataforma luego de su reabsorción completa

Gentileza de la SBHCI. El estudio ABSORB II tuvo como objetivo evaluar las propiedades mecánicas de la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus como el aumento del área luminal mínima y la recuperación de las propiedades vasomotoras de la arteria tratada. El año pasado ya se habían publicado los resultados negativos en los end points primarios

ABSORB III: a 3 años continua la desilusión de la plataforma bioabsorbible

ABSORB III: a 3 años continua la desilusión de la plataforma bioabsorbible

Gentileza de la SBHCI. El resultado a 3 años del trabajo ABSORB III que randomizó 2008 pacientes en una proporción 2:1 en la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus (1322 pacientes) y el stent metálico con polímero permanente liberador de everolimus (686 pacientes) fue publicado con perfil bajo y varias desilusiones. El end point primario combinado

Absorb IV: la plataforma bioabsorbible con una técnica de implante perfeccionada

Absorb IV: la plataforma bioabsorbible con una técnica de implante perfeccionada

Gentileza de la SBHCI. El estudio Absorb IV randomizó 2604 pacientes en una proporción 1:1 a la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus Absorb vs el stent Xience. Con el objetivo de mitigar los problemas observados en estudios previos, el protocolo del Absorb IV excluyó los vasos de pequeño calibre (< 2.5 mm) y fue mandatoria

Estos son los predictores de trombosis en plataformas bioabsorbibles Absorb

Estos son los predictores de trombosis en plataformas bioabsorbibles Absorb

Recientemente, J Am Coll Cardiol Intv publicó un suplemento especial sobre las plataformas bioabsorbibles. Probablemente, la decisión de Abbott de retirar del mercado al Absorb ha precipitado la publicación de todos los artículos que se habían enviado a la revista. Las plataformas bioabsorbibles fueron desarrolladas con la esperanza de que pudieran reducir entre un 1.5%

Trombosis tardía

Trombosis muy tardía en plataformas bioabsorbibles

La presencia de un dispositivo metálico interrumpe el flujo laminar normal y crea un ambiente pro-trombótico en la arteria, dejándola expuesta a la trombosis muy tardía. La doble antiagregación plaquetaria, la mejor técnica de implante y varias mejoras en los nuevos DES (struts más finos y una mayor estabilidad y bio-compatibilidad del polímero) han disminuido

Abbott Vascular suspendió la venta de Absorb en todos los países

Abbott Vascular suspendió la venta de Absorb en todos los países

Abbott Vascular está llamando a detener las ventas a nivel mundial de la plataforma bioabsorbible liberadora de everolimus “Absorb” el 14 de septiembre de 2017. La decisión estaría dada por la baja en las ventas del producto. En su momento esta tecnología fue pionera y ofreció a los pacientes la posibilidad de evitar un dispositivo

absorv vs xience acc 2017

ABSORB III: más eventos con Absorb que con Xience a dos años

Los resultados a dos años del estudio ABSORB III presentados en la sesión científica del American College of Cardiology 2017 mostraron que la plataforma bioabsorbible Absorb GT1 (BVS, Abbott Vascular) se asoció con un incremento del riesgo de falla de la lesión blanco cuando fue comparada con el stent metálico liberador de everolimus Xience.  

trombosis plataformas bioabsorvibles

Trombosis muy tardía: plataformas bioabsorbibles vs. stents metálicos liberadores de everolimus

El objetivo de este trabajo fue comparar a 2 años los resultados de las plataformas bioabsorbibles (BVS) y los stents metálicos liberadores de everolimus (EES) dado que la trombosis muy tardía (trombosis más allá del año) es un punto de preocupación en los nuevos dispositivos.   Se realizó este metanálisis en base a 24 estudios

Angioplastia a tronco de coronaria izquierda no es inferior a la cirugía

Angioplastia a tronco de coronaria izquierda no sería inferior a la cirugía

Gentileza del Dr. Carlos Fava. La lesión del tronco de coronaria izquierda (TCI) siempre se ha definido como una lesión de alto riesgo, siendo la cirugía la opción para resolverla. Con los stents farmacológicos (DES) esto, de a poco, fue cambiando, pero sin disponer todavía de una fuerte evidencia.   El Estudio EXCEL randomizó a

Tronco de la coronaria izquierda: ¿angioplastia o cirugía?

Tronco de la coronaria izquierda: ¿angioplastia o cirugía?

Los pacientes con lesión severa del tronco de la coronaria izquierda (TCI) son usualmente tratados con cirugía de revascularización miocárdica (CRM). Estudios randomizados han sugerido que los stents farmacológicos podrían ser una alternativa aceptable en pacientes seleccionados con lesión de TCI.   El EXCEL fue un estudio randomizado y multicéntrico para evaluar la no inferioridad

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