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euroPCR 2013

Encuentre la cobertura completa día por día de la última edición del euroPCR - 21 al 24 de Mayo, Paris, Francia.

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SCAAR: Heparina vs bivalirudina en pacientes con infarto sin supradesnivel del segmento ST.
Se evaluaron 41537 pacientes que ingresaron con infarto sin supradesnivel del ST incluidos en el registro SCAAR y que no recibieron inhibidores de la glicoproteína IIBIIIA divididos en dos ...

SOURCE XT: Resultados de la última generación de la válvula Edwards
La primera generación de la válvula Edwards era de acero inoxidable y pericardio bovino con un perfil de 22 a 24 Fr para el acceso transfemoral y 33 Fr para el acceso apical . A ...

EnligHTN: tratamiento de la hipertensión refractaria por cateterismo
La reducción de la tensión arterial con la denervación renal ha sido demostrada en estudios previos sin embargo no hay muchos datos sobre la reducción de eventos ...

SYNTAX II: múltiples vasos con la ayuda de iFR/FFR y IVUS
Este estudio aún en desarrollo está incluyendo pacientes utilizando el score de SYNTAX II sobre la base de la evaluación funcional invasiva con iFR/FFR y realizando la ...

EUROMAX: Bivalirudina durante el traslado a la angioplastia primaria
El estudio HORIZONS AMI mostró la utilidad de la bivalirudina en reducir la mortalidad y el sangrado comparado con la utilización de heparina más inhibidores de la ...

DESolveNx trial: Resultados de la nueva plataforma bioabsorbible
Este nuevo dispositivo bioabsorbible compuesto de una plataforma de ácido poliláctico y liberador de novolimus que en estudios in vitro ha mostrado equivalencia al stent Cypher. In ...

BIOFLOW II: Stent liberador de sirolimus con polímero degradable.
Este estudio con diseño de no inferioridad comparó al stent liberador de sirolimus con polímero biodegradable con el stent liberador de everolimus con polímero permanente ...

REPRISE II: resultados de la nueva válvula según los criterios VARC
El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron 60 pacientes que ...

BuMA stent: nuevo stent liberador de sirolimus con polímero bio degradable
Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en más de 50000, se trata de un dispositivo con ...

EXPAND: ampliando las indicaciones de las plataforma bio absorbibles
Existe poca información acerca de los dispositivos vasculares bio absorbibles en pacientes con diámetro de referencia ≥ 4 mm, lesiones largas, bifurcadas, calcificadas o inestables. ...

PROTAVI-C: TAVI con protección embolica
El reemplazo valvular aórtica percutáneo (TAVI) es una nueva opción de tratamiento para los pacientes inoperables o con alto riesgo quirúrgico. Algunos estudios han ...

JUPITER: dispositivo para TAVI transapical
Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical . La ...

DISCOVER: nueva válvula de bajo perfil y con escasa insuficiencia aórtica post implante
El objetivo del estudio fue evaluar los eventos a 30 días con el dispositivo DirectFlow Medical Valve en pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. El ...

DEFLECT I: dispositivo de protección cerebral en TAVI
La ocurrencia de accidente cerebrovascular post TAVI ocurre entre el 3.8 y 6.7% de los casos, siendo las nuevas lesiones por resonancia magnética casi la regla. El dispositivo TriGuard EDD ...

POLAR ACS: plataforma bio absorbible en síndromes coronarios agudos
Los dispositivos bio absorbibles son considerados seguros y eficaces para los pacientes estables pero todavía hay poca información con respecto a su utilización en pacientes ...

PRAGUE 19: plataforma bio absorbible para pacientes con supradesnivel del ST
Las plataformas bio absorbibles son consideradas seguras y eficaces en pacientes estables pero su uso en el contexto de infarto agudo de miocardio con supradesnivel del segmento ST no fue reportada. ...

PROMUS PREMIER: nuevo stent liberador de everolimus
El estudio tiene por objetivo evaluar los resultados clínicos, angiográficos y por IVUS del nuevo stent de platino cromo liberador de everolimus. El nuevo diseño del dispositivo ...

HATTRICK-OCT: cobertura de struts con polímero biodegradable vs permanente
La re endotelización tardía de los stents farmacológicos de 1° generación puede predisponer a trombosis. Tanto el fármaco como el polímero de la ...

BIOSS: resultados del nuevo stent farmacológico para bifurcaciones
Este nuevo dispositivo es una plataforma de acero inoxidable de 120 µm de espesor con polímero bio absorbible liberador de sirolimus. Presenta dos partes distintas, una proximal de ...

DEMONSTR8: mejor cobertura endotelial por OCT para el nuevo DES
Todavía existe preocupación respecto a la seguridad de los stents farmacológicos (DES) debido a la posibilidad de trombosis tardía y muy tardía. La doble anti ...

DIRECT: resultados a 6 meses del stent farmacológico on a wire
Este stent balón expandible se encuentra en conjunto con una guía 0.014 en su parte distal, la plataforma de es cromo cobalto y el polímero es bio degradable. Se incluyeron 30 ...

CENTURY: resultados clínicos del nuevo stent liberador de sirolimus y polímero degradable
Este nuevo stent es una plataforma de cromo cobalto de bajo perfil (80 µm) liberador de sirolimus y con polímero de rápida reabsorción (3 meses). Teóricamente ...

PATA
La aspiración manual de rutina en los pacientes cursando un síndrome coronario agudo con supradesnivel del segmento ST mejora la perfusión miocárdica de acuerdo a ...

Coherex Wave Crest: Nuevo dispositivo para el cierre de orejuela
Los dispositivos de cierre de orejuela han surgido como una alternativa a la anticoagulación en pacientes fibrilados con contraindicación a la misma. Fueron incluidos 63 pacientes ...

RIPCORD study: El FFR cambia el juicio clínico de un dolor torácico
El objetivo de este estudio fue evaluar si la utilización de rutina del FFR en todas las coronarias podría cambiar la estrategia en pacientes estables sometidos a ...

Resultados clínicos de TAVI en Asia
Dado que todos los estudios disponibles en la literatura se realizaron en América del Norte o Europa no se conocen los resultados del reemplazo valvular aórtico percutáneo en ...

Registro de obstrucción coronaria post TAVI
Hay poca información sobre la obstrucción de los ostiums coronarios post implante de válvula aórtica percutánea en la literatura. 81 centros con programas de ...

RENAL DES: disminución de la reestenosis en pacientes con insuficiencia renal
La angioplastia coronaria en pacientes con insuficiencia renal está asociada a mayor ocurrencia de eventos. Este estudio comparó la eficacia de prevenir la reestenosis ...

ADVISE II: Valoración funcional de las lesiones coronarias sin adenosina
El índice de presión en la fase de reposo del ciclo cardíaco ( iFR ) es un procedimiento recién introducido para la valoración de las estenosis coronarias ...

ELISA 3: estrategia invasiva precoz vs tardía en pacientes sin supra desnivel del ST de alto riesgo
La estrategia invasiva es de elección para tratar pacientes con síndromes coronarios agudos sin supradesnivel del segmento ST , sin embargo el momento ideal para el procedimiento es ...

Tratamiento de la reestenosis intrastent farmacológico con balón farmacológico
El ISAR-DESIRE 3 no mostró que el balón liberador de paclitaxel puede ser útil para tratar la reestenosis de un stent liberador de sirolimus . Este estudio testea la ...

IN-PACT CORO: validación de los balones farmacológicos con OCT
Los balones farmacológicos podrían reducir la hiperplasia intimal detectada por OCT en las intervenciones con stents convencionales . Se incluyeron 30 pacientes randomizados en 3 ...

ORBIT II: nuevo dispositivo de aterectomía
El objetivo del estudio fue testear la utilización del nuevo dispositivo de aterectomía para preparar lesiones severamente calcificadas. Tuvo un diseño observacional, ...

J- REVERSE: stent liberador de sirolimus vs everolimus en bifurcaciones
La expansión asimétrica del stent produce un crecimiento intimal desigual y predispone a la trombosis . El estudio fue divido en dos partes, por un lado comparar en la fase aguda y ...

Predilatacion de ramo lateral
La estrategia simple con stent provisional es actualmente la preferida para tratar las lesiones en bifurcación , sin embargo el implante del stent en la rama principal puede comprometer la ...

Value of New Devices for Improving Outcomes
Eberhard Grube 2013-05-21 ...

Why we should close patent foramen ovale (PFO)
Ralph Stephan von Bardeleben 2013-05-21 ...

TAVI: case complication
Marco Perin 2013-05-21 ...

How to prevent TAVI complications with current technology
Antonio Dager 2013-05-21 ...

Mitral valve repair: were we are and what we would expect for LATAM in the near future
Magnus Seergren 2013-08-21 ...

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