TCT 2019 | MODEL U-SES: Mas dispositivos para alto riesgo de sangrado y doble antiagregación corta

Gentileza de la SBHCI.

Este trabajo testeó la seguridad de solo 3 meses de doble antiagregación plaquetaria luego del implante de un stent liberador de sirolimus con polímero bioabsorbible (Ultimaster). Fue objetivo secundario de este trabajo investigar la posibilidad de continuar con monoterapia de un inhibidor del receptor P2Y12 luego de los 3 meses en lugar de la aspirina.

Highlights TCT 2019

Se incluyeron 1695 pacientes tratados con el stent Ultimaster que recibieron 3 meses de doble antiagregación plaquetaria, luego de estos 3 meses 674 pacientes interrumpieron la aspirina y 846 interrumpieron el inhibidor del receptor P2Y12.

El end point primario fue combinado de muerte, infarto, stroke y trombosis definitiva o probable más sangrado BARC 3-5 a un año.

El end point primario al año fue del 4.3% lo cual resulta no inferior a una cohorte similar de pacientes que recibieron un año de doble antiagregación. La monoterapia con un inhibidor del receptor P2Y12 resultó similar a la aspirina. Futuros estudios deberán confirmar la seguridad y eficacia de estos datos.

Gentileza de la SBHCI.

Link a la publicación de la SBHCI AQUÍ

Descargar (PDF, Desconocido)

Título original: MODEL U-SES: A Single-Arm Study of 3-Month DAPT in Patients at High Bleeding Risk Treated With a Bioabsorbable Polymer-Based Sirolimus-Eluting Stent.



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