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A Boston Scientific descontinua a válvula Lotus e faz uma nova aposta

A válvula mecanicamente expansível Lotus Edge foi descontinuada em todo o mundo de acordo com informação recente de seu produtor, a Boston Scientific.  Este é um “recall” voluntário de todo o inventário da válvula Lotus, além da imediata suspensão do programa.  A FDA (US Food and Drug Administration) aprovou a Lotus Edge no ano 2019...

Válvula Lotus em pacientes da vida real: a quase ausência de regurgitação é sua maior fortaleza.

Embora a incidência de complicações peri-implante percutâneo valvar aórtico (TAVI) tenham diminuído significativamente, há uma em especial que continua gerando preocupação pelo fato de se associar com um aumento dos eventos, mesmo quando é de grau leve. Dita complicação é a insuficiência aórtica paravalvar que se produz entre o anel nativo e o stent da prótese. A válvula Lotus, que...

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REPRISE III: Regurgitação paravalvar e necessidade de marca-passo com Lotus

Em uma recente apresentação do London Valves realizou-se uma investigação mais profunda do estudo REPRISE III em aspectos relacionados aos pontos que geraram muita discussão, como a necessidade de marca-passo e a regurgitação paravalvar. Previamente o estudo REPRISE III demonstrou que a válvula Lotus é não inferior à primeira geração de CoreValve e à Evolut R em termos de segurança....

Lotus vs Sapien 3, mecanismos diferentes con resultados similares

Lotus vs. Sapien 3, mecanismos diferentes com resultados similares

Os dispositivos de nova geração para implante percutâneo da valva aórtica através do acesso femoral foram otimizados para melhorar a posição da válvula e reduzir a regurgitação aórtica residual. Este trabalho comparou os resultados em 30 dias, 12 meses e 24 meses da válvula expansível mecanicamente e reposicionável Lotus e da válvula expansível por balão Edwards Sapien...

Desempeño de la válvula Lotus en relación al implante de marcapaso en pacientes Post-TAVI

Desempenho da válvula Lotus em relação ao implante de marca-passo em pacientes Pós-TAVI

Gentileza do Dr. Agustín Vecchia. A regurgitação paravalvar já foi vista como a maior desvantagem do TAVI em comparação com a cirurgia convencional. Atualmente, novos dispositivos e operadores mais experientes conseguiram “controlar” dito fenômeno e mantê-lo em números aceitáveis. Nesse sentido, a válvula reposicionável Lotus provavelmente seja a que oferece uma solução mais efetiva, mas...

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REPRISE III: Lotus e CoreValve são medidos em pacientes de alto risco ou inoperáveis

A eficácia do implante percutâneo da valva aórtica (TAVI) já está demonstrada. Contudo, uma das limitações da técnica é o implante subótimo e a insuficiência paravalvar. O sistema Lotus é um dispositivo totalmente reposicionável e recuperável com expansão mecânica controlada. Esta possui um selo adaptável para minimizar a insuficiência paravalvar, sendo que não é necessária...

TAVR en estenosis aórtica con LOTUS

TAVR em estenose aórtica com LOTUS

Operadores: Alexandre Abizaid, Dimytri Siqueira, David Lebihan. Apresentadores: Martin Leon, José Eduardo Morais Rego Sousa. Panelistas: José Armando Mangione, Josep Rodés Cabau, Fabio Sândoli de Brito Jr, Dimytri Alexandre de Alvim Siqueira, Eberhard Grube, Henrique Barbosa Ribeiro, Hugo Francisco Londero. Exibido em 09 de junho de 2016 pela TBR Produções.

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Caso ao vivo – Universidade Columbia: Dispositivos Lotus e Watchman

  Operadores: Dr. Robert Sommer, Dr. Susheel Kodali. Apresentadores: Martin Leon, José Eduardo Morais Rego Sousa. Palestrantes: José Armando Mangione, Josep Rodés Cabau, Fabio Sândoli de Brito Jr., Dimytri Alexandre de Alvim Siqueira, Eberhard Grube, Henrique Barbosa Ribeiro, Hugo Francisco Londero.  

A maior série publicada até agora com a válvula Lotus

Este trabalho representa a experiência no Reino Unido com a segunda geração da válvula reposicionável e recapturável Lotus (Boston Scientific, Natick, Massachusetts).   Foram incluídos 228 pacientes de forma prospectiva com uma idade média de 81,4 ± 7,6 e um EuroScore logístico de 17,5 ± 12,4.   Do total de pacientes, 187 (82%) receberam a...

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