Título original: Fantom sirolimus-eluting BRS – FANTOM II Trial.
Presentador: Alexandre Abizaid
Esta nueva plataforma bioabsorbible que libera sirolimus tiene la característica que es el único que se puede visualizar completamente por radioscopía. Se puede expandir en forma continua en un único paso directamente al tamaño nominal lo que reduce el tiempo de oclusión de la arteria.
Este fue un estudio de seguridad y eficacia en 240 pacientes con diámetros de referencia del vaso blanco entre 2.5 y 3.5 mm y lesiones de menos de 20 mm. Se dividieron en 2 cohortes realizando seguimiento angiográfico a los 6 meses (117 pacientes, cohorte A) y a los 9 meses (123 pacientes, cohorte B). Un examen con imágenes que incluyó IVUS y OCT se realizó a los 24 meses (cohorte A) y a los 48 meses (cohorte B).
Se presentaron los resultados de la cohorte A con una tasa de eventos del 1.7% a los 6 meses y sin óbitos de causa cardíaca.
Conclusión
La plataforma bioabsorbible liberadora de sirolimus con nuevas e interesantes características posee un muy buen resultado en términos de seguridad y eficacia a los 6 meses.
fantom
