O stent farmacológico de nova geração everolimus ou biolimus provaram ser superiores aos da primeira geração. No entanto proliferação da íntima neo e trombose tardia ainda é um problema não resultou de stents com eluição farmacológica em geral. O Absorb (Abbott Vascular, Abbott Park, IL, EUA) é o primeiro suporte vascular absorvível aprovado para uso clínico. O estudo EVERBIO II foi desenhado para comparar a eficácia e segurança da plataforma Absorb versus stent com eluição de everolimus (Promus) e stent com eluição de biolimus (Biomatrix). 240 pacientes foram incluídos no total e randomizados para Absorb, Promus ou Biomatrix (80 em cada grupo) e todos foram submetidos a acompanhamento angiografia em 9 meses. No grupo Absorb foi observado aumento da perda tardia no segmento (não intrastent) em comparação com os dois stents de metal. Não foram observadas diferenças de morte, enfarto ou revascularização do vaso alvo. Observou-se uma trombose definitiva os 263 dias após a implantação correspondente a um paciente que havia recebido Absorb.
Conclusão
Em uma população do mundo real, o stent bioabsorvível Absorb mostrou resultados clínicos e angiográficos comparáveis
