OPTIMIZE: 3 meses vs 12 de dupla antiagregação pós angioplastia com DES

Atualmente a recomendação é de 12 meses de dupla antiagregação logo de uma angioplastia com stent farmacológico. Este estudo comparou o esquema de 3 meses vs 12 meses de dupla antiagregação logo da angioplastia com stent eluidor de zotarolimus em pacientes do mundo real.

Foi um estudo prospectivo e multicêntrico que randomizou 1563 pacientes a receber aspirina e clopidogrel por 3 meses, e 1556 a receber ambas drogas por 12 meses. O critério de avaliação primário foi morte, infarto, stroke e sangramento maior em um ano.

Não foi observada diferença significativa entre os dois grupos quanto à incidência do critério de avaliação primário com 5.8% de eventos para 12 meses de doble antiagregação vs 6% para 3 meses. Com estes resultados a estratégia de 3 meses atingiu o critério de não inferioridade. Também não foram observadas diferenças na incidência de trombose do stent.

1_fausto_feres
Fausto Feres
2013-10-31

Título original: OPTIMIZE: A Prospective, Randomized Trial of Three Months vs. 12 Months of Dual Antiplatelet Therapy After PCI

Mais artigos deste autor

TRANSLATE-POPS: a medição rotineira da agregação plaquetária gera um mínimo impacto no ajuste do tratamento

A reatividade plaquetária elevada está associada a eventos adversos pós implante de stents. As guias atuais consideram a medição da agregabilidade como classe IIB...

TATORT-NSTEMI: Tromboaspiração rotineira em infarto sem supradesnivelamento do segmento ST

A tromboaspiração em pacientes com infarto com supradesnivelamento do segmento ST está sendo questionada, no entanto, nos pacientes sem supradesnivelamento esta estratégia não tem...

HYBRID: Revascularização híbrida em pacientes com múltiplos vasos

Foram incluídos 200 pacientes (100 pacientes com revascularização híbrida e 100 pacientes com cirurgia convencional). O porcentual de revascularização completa foi similar entre ambos...

REPRISE II: válvula LOTUS para substituição valvular aórtica percutânea

O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia do novo dispositivo em pacientes com estenose aórtica severa de alto risco cirúrgico. Foram...

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Artigos Relacionados

Congressos SOLACIspot_img

Artigos Recentes

Estudo TRI-SPA: Tratamento borda a borda da valva tricúspide

A insuficiência tricúspide (IT) é uma doença associada a alta morbimortalidade. A cirurgia é, atualmente, o tratamento recomendado, embora apresente uma elevada taxa de...

Estudo ACCESS-TAVI: Comparação de dispositivos de oclusão vascular após o TAVI

O implante transcatéter da valva aórtica (TAVI) é uma opção de tratamento bem estabelecida para pacientes idosos com estenose valvar aórtica severa e sintomática....

Tratamento endovascular da doença iliofemoral para melhorar a insuficiência cardíaca com FEJ preservada

A doença arterial periférica (EAP) é um fator de risco relevante no desenvolvimento de doenças de difícil tratamento, como a insuficiência cardíaca com fração...