VELETI II: Angioplastia para lesões intermediárias de pontes venosas com DES

Título original: Sealing intermediate non-obstructive coronary SVG lesions with DES as a new approach to maintaining vein graft patency and reducing cardiac events: the VELETI II randomized clinical trial.
Dissertante: J. Rodes Cabal.

 

As lesões não obstrutivas em pontes venosas afetam negativamente o prognóstico dos pacientes a médio prazo. Existem poucas evidências com respeito à segurança e eficácia de tratar lesões intermediárias não obstrutivas.

Este foi um trabalho multicêntrico, prospectivo e randomizado. O mesmo estimou uma incidência de 22% de eventos combinados no grupo conservador e 12% no grupo angioplastia. Foram randomizados pacientes com lesões de entre 30% a 60% em pontes venosas. Depois de incluir 125 pacientes dos 450 projetados, o estudo foi interrompido precocemente devido à inclusão muito lenta de pacientes.

Não foram observados eventos nos primeiros 30 dias em ambos os grupos. No seguimento médio de 3,4 anos, a incidência de eventos combinados, infarto e nova revascularização foi de 20% vs. 15% (p = 0,33), 7,7% vs. 10% (p = 0,73) e 16,9% vs. 15,0% (p = 0,59), respectivamente.

As revascularizações no grupo angioplastia foram por reestenose (8,3%), progressão da doença na ponte venosa (5%) e trombose muito tardia (1,6%).

A análise das curvas de Kaplan-Meier para infarto, revascularização e eventos combinados mostrou uma separação das mesmas a favor da angioplastia nos primeiros 2 anos seguida de um aumento de eventos com perda do benefício entre os 2 e os 4 anos.

Conclusão
A angioplastia com stents farmacológicos em pontes venosas foi segura mas não pode reduzir a incidência de eventos isquêmicos em relação ao tratamento médico em um seguimento médio de 3 anos.

 

Mais artigos deste autor

TR-PCI: Funcionalidade do membro superior pós-angioplastia por acesso radial

Título original: Upper extremity function post-transradial (TR)-PCI: interim results. Dissertante: Eva Zwaan.   A utilização do acesso radial tem crescido na prática clínica graças à administração das...

TriGuard: dispositivo de neuroproteção durante o TAVI

Título original: A Patient Level Pooled Analysis of NeuroProtection with the TriGuard Embolic DEFLECTion Device Compared to Unprotected Transcatheter Aortic Valve Replacement. Dissertante: Alexandra Lansky Este...

MATRIX: acesso radial vs. femoral em síndromes coronárias agudas sem elevação do segmento ST

Título original: Radial versus femoral access in patients with acute coronary syndromes with or without ST-segment elevation. Dissertante: Bernardo Cortese.   O estudo MATRIX demonstrou que o...

FRONTIER II: resultados de um ano do novo dispositivo de oclusão vascular

Título original: 12-month results of a novel large access closure device: insights from the FRONTIER II Study. Dissertante: Arne Schwindt   O estudo FRONTIER II avaliou a...

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Artigos Relacionados

Congressos SOLACIspot_img

Artigos Recentes

Evolução das válvulas balão-expansíveis pequenas

Os anéis aórticos pequenos (20 mm) têm se constituído em um verdadeiro desafio, tanto em contexto de cirurgia como em implante percutâneo da valva...

TCT 2024 | Estenose aórtica severa assintomática, que conduta devemos adotar?

Aproximadamente 3% da população com mais de 65 anos apresenta estenose aórtica. Os guias atuais recomendam a substituição valvar aórtica em pacientes com sintomas...

TCT 2024 | FAVOR III EUROPA

O estudo FAVOR III EUROPA, um ensaio randomizado, incluiu 2000 pacientes com síndrome coronariana crônica ou síndrome coronariana aguda estabilizada e lesões intermediárias. 1008...