ILUMIEN II: Implante del stent guiada por OCT vs. IVUS

El principal predictor de resultados adversos (trombosis y reestenosis) luego del implante de un stent es su grado de expansión según los estudios publicados utilizando ultrasonografía intravascular coronaria (IVUS). Es desconocido si la tomografía de coherencia óptica (OCT) ofrece información en este sentido similar a la del IVUS.

El objetivo de este trabajo fue comparar el grado de expansión del stent post angioplastia guiado por OCT o por IVUS. Fueron incluidos pacientes del estudio ILUMIEN 1 (n=354) y del estudio ADAPT-DES (n=586) y comparados utilizando propensity score lo que dejó 286 pacientes en cada rama para el análisis final.

El end point primario del estudio fue el porcentaje de expansión del stent post angioplastia definido con el área luminal mínima dividido por el área media de referencia.

El grado de expansión del stent no fue significativamente diferente entre los grupos, al igual que la tasa de mala aposición, protrusión residual y disección de bordes.

Conclusión

Tanto el IVUS como el OCT se asociaron a una tasa similar de expansión, mala aposición, protrusión residual y disección de bordes luego de una angioplastia con stent.


G.W. Stone
2015-05-20

Título original: A Retrospective Evaluation of Stent Expansion with OCT Guidance vs. IVUS Guidance. ILUMIEN II trial.

 

Más artículos de este Autor

TOTAL angiográfico: sub studio angiográfico del TOTAL

El blush miocárdico es un predictor de mortalidad luego de una angioplastia primaria. Pequeños trabajos mostraron un grado de mejoría del blush con la...

IN.PACT Global Study Long Lesion: balón farmacológico en lesiones largas de la femoral superficial

Las lesiones largas (≥ 15 cm), las oclusiones totales y la reestenosis intrastent representan desafíos únicos de tratamiento en la enfermedad vascular periférica. El estudio...

TOTAL stroke: aumento del riesgo de accidente cerebrovascular con la tromboaspiración

Existen muchas dudas en relación al beneficio de la tromboaspiración manual, no solamente en cuanto a la mejoría de los end point clínicos sino...

PARTNER II: Menor oversizing para reducir la insuficiencia paravalvular con la nueva generación de SAPIEN 3.

La válvula de nueva generación SAPIEN 3 fue diseñada para reducir la insuficiencia aórtica paravalvular. El objetivo del trabajo fue evaluar la influencia del...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas Guatemala 2026
Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Redo-TAVI: Resultados a 30 días con la utilización de SAPIEN 3

Las indicaciones para el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) se han ampliado rápidamente para incluir a pacientes de riesgo intermedio y bajo, extendiendo...

DAPT ≤30 días luego de angioplastia coronaria con balón liberador de fármaco

La angioplastia coronaria con balón liberador de droga (DCB) sin implante de stent se ha consolidado como una alternativa válida en diversos escenarios clínicos,...

Progresión de la enfermedad coronaria luego del TAVI: análisis mediante QCA y QFR

La coexistencia de enfermedad coronaria y estenosis aórtica severa es frecuente en los pacientes sometidos a reemplazo valvular aórtico por catéter (TAVI). Sin embargo,...