Seguridad y eficacia del dispositivo Cardiobrand para anuloplastia mitral percutánea

El dispositivo Cadiobrand es implantando a través de un abordaje transeptal y realiza una reducción del área del anillo mitral.

El estudio incluyó a 24 pacientes con insuficiencia mitral moderada a más sintomáticos (clase funcional III-IV) y con alto riesgo quirúrgico. El dispositivo fue implantado con éxito en todos los casos reduciendo el tamaño anular en un 92% y en la misma magnitud el grado de insuficiencia.

Con respecto a la seguridad, se observó una mortalidad del 8%, una recurrencia de la insuficiencia del 4%, necesidad de cirugía del 4% y complicaciones hemorrágicas del 4%.

En el seguimiento a 6 meses, el 90% de los pacientes presentaban un grado de insuficiencia mitral menor o igual a 2 y el 88% se encontraban en clase funcional I o II.

Conclusión

La anuloplastia mitral trans catéter es un procedimiento factible con una seguridad comparable a otros procedimientos percutáneos. Mejora la insuficiencia en el seguimiento a 6 meses al igual que la clase funcional.

Francesco Maisano
2014-05-22

Título: Percutaneous mitral valve direct annuloplasty with a “surgical-like” device multicentre feasibility trial

Más artículos de este Autor

IBERIAN: registro de oclusión de la orejuela

El objetivo de este estudio fue observar la tasa de eventos tromboembólicos y hemorrágicos en un período de 2 años en 167 pacientes sometidos...

COMPARE II: stent liberador de biolimus con polímero degradable vs liberador de everolimus a 3 años.

Este trabajo randomizó 2:1 2707 pacientes al stent liberador de biolimus con polímero degradable vs el stent liberador de everolimus con polímero permanente. A...

Bivalirudina superior a heparina más allá de la utilización o no de inhibidores de la glicoproteína

El beneficio en eventos hemorrágicos de la bivalirudina vs heparina más inhibidores de la glicoproteína IIBIIIA está claro pero no ha sido del todo...

Meta análisis confirma la reducción en los eventos isquémicos con los DES de 2° generación vs BMS

Este trabajo incluyó 5 estudios que randomizaron pacientes a stent convencional vs el stent de cromo cobalto liberador de everolimus observándose a 2 años...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

EPROMPT-CA: Acceso coronario luego del TAVI con válvulas Evolut de cuarta y quinta generación

La expansión del implante valvular aórtico transcatéter (TAVI) hacia pacientes más jóvenes y de menor riesgo ha incrementado la relevancia del acceso coronario posprocedimiento....

Vuelva a ver Factores de Riesgo Cardiovascular en la Mujer | Webinar Técnicos SOLACI

Ya se encuentra disponible para su visualización en el canal de YouTube de SOLACI el webinar «Factores de riesgo cardiovascular en la mujer», realizado...

Registro Global Morpheus: Seguridad y eficacia del stent largo cónico BioMime Morph en lesiones coronarias complejas

La angioplastia en lesiones coronarias largas continúa representando un desafío técnico y clínico, en el que el uso de stents cilíndricos convencionales puede asociarse...