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IBERIAN: registro de oclusión de la orejuela

IBERIAN: registro de oclusión de la orejuela

El objetivo de este estudio fue observar la tasa de eventos tromboembólicos y hemorrágicos en un período de 2 años en 167 pacientes sometidos a oclusión de la orejuela con dispositivo Amplatzer. La oclusión de la orejuela en pacientes con contraindicación de anticoagulantes es una técnica segura asociado a menos eventos embólicos y hemorrágicos que

TRIPLETE RESET trial: comparación de la reactividad plaquetaria con clopidogrel, prasugrel o ticagrelor.

La variabilidad individual a la respuesta plaquetaria del clopidogrel está relacionada a varios mecanismos con alta reactividad plaquetaria intrínseca, variabilidad en el metabolismo de la droga, interacciones medicamentosas, etc.  El sistema hepático del citocromo P450 tiene un papel clave en el metabolismo del clopidogrel y la pérdida de función del alelo CYP2C19 está asociado con

COMPARE II: stent liberador de biolimus con polímero degradable vs liberador de everolimus a 3 años.

Este trabajo randomizó 2:1 2707 pacientes al stent liberador de biolimus con polímero degradable vs el stent liberador de everolimus con polímero permanente. A un año los resultados fueron similares demostrando la no inferioridad del stent liberador de biolimus. A tres años la tasa de muerte cardíaca, infarto y revascularización del vaso continuó siendo similar

Registro PARIS: Impacto de la no adherencia a la antiagregación plaquetaria entre hombres y mujeres

El registro PARIS fue un estudio prospectivo y observacional en 5018 pacientes sometidos a angioplastia coronaria con implante de stent en 15 centros. Fueron pre especificadas 3 categorías en la discontinuación de la doble antiagregación: 1) discontinuación por orientación médica, 2) discontinuación transitoria por menos de 15 días para una cirugía y 3) abandono permanente

SALUS: Nueva válvula percutánea con resultados prometedores en cuanto a la insuficiencia aórtica post implante.

La insuficiencia aórtica post implante valvular ha mostrado ser un predictor de mortalidad a larga plazo. El objetivo de este estudio fue testear el nuevo sistema Direct Flow Medical que es una prótesis más flexible y con menor perfil que podría resultar en menor insuficiencia aórtica y menor necesidad de post dilatación. Este estudio multicéntrico

DESSOLVE II: Resultados a 2 años muestran superioridad del stent liberador de sirolimus con polímero rápidamente bio absorbible.

El objetivo de este trabajo fue evaluar el desempeño del stent liberador de sirolimus con polímero bio absorbible (MiStent SES) en comparación con el stent liberador de zotarolimus con polímero permanente (Endeavor). Fue un estudio randomizado 2:1, multicéntrico que incluyó 183 pacientes con el objetivo primario de evaluar la pérdida tardía de lumen entre el

ACCOAST: el pretratamiento con prasugrel en síndrome coronario agudo sin supradesnivel del segmento ST no ofrece beneficios y aumenta el sangrado

Los inhibidores del receptor P2Y12 son eficaces en pacientes cursando un síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST, sin embargo el momento de administración no está claro. Este trabajo evaluó la administración de prasugrel en el momento del diagnóstico del síndrome coronario agudo o luego de realizar la angiografía coronaria cuando la angioplastia ya

SORT-OUT V: Resultados similares del stent liberador de biolimus con polímero degradable vs el stent liberador de sirolimus con polímero permanente.

Los resultados anteriores del SORT OUT V presentados en el PCR 2012 mostraron que el stent liberador de biolimus con polímero bio degradable no fue capaz de alcanzar la no inferioridad vs el stent liberador de sirolimus con polímero permanente. Ahora se muestran los resultados a 3 años donde el nuevo dispositivo si alcanzó la

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