O objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia do novo dispositivo em pacientes com estenose aórtica severa de alto risco cirúrgico. Foram incluídos 120 pacientes com uma idade média de 84 anos e uma área valvular aórtica de 0.7 cm2.
O dispositivo foi implantado com sucesso em todos os pacientes com uma taxa de 15% de insuficiência aórtica moderada a severa pós implante e 28% de necessidade de marca-passo. Não foi observada embolização ou migração da válvula. A 30 dias a mortalidade resultou de 4.2% e o acidente vascular cerebral de 1.7%.
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Ian Meredith
2013-10-31
Título original: REPRISE II: A Prospective Registry Study of Transcatheter Aortic Valve Replacement with a Repositionable Transcatheter Heart Valve in Patients with Severe Aortic Stenosis
