Título original: 12-month results of a novel large access closure device: insights from the FRONTIER II Study.
Dissertante: Arne Schwindt
O estudo FRONTIER II avaliou a segurança e eficácia do dispositivo de oclusão vascular VIVASURE em mais de 50 pacientes que utilizaram o acesso femoral para TAVI ou endoprótese aórtica.
O sítio de punção foi avaliado no momento da alta, 30 dias, 90 dias e um ano pós-procedimento. O desfecho primário de segurança foi a incidência de complicações diretamente relacionadas ao dispositivo.
Em 58 pacientes (66 oclusões de acesso) não se observaram complicações vasculares de importância em relação ao dispositivo. O sucesso técnico foi de 97% e conseguiu-se um seguimento de até um ano em 42 que não apresentaram complicações maiores ou menores relacionadas ao dispositivo.
Conclusão
O novo dispositivo de oclusão vascular VIVASURE oferece uma alternativa segura e confiável para a oclusão percutânea de um pertuito grande na artéria femoral.
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