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CIBELES: Estudo comparativo Xience V em contraste com Cypher para o tratamento de oclusões totais crônicas.

CIBELES: Estudo comparativo Xience V em contraste com Cypher para o tratamento de oclusões totais crônicas.

O estudo multicêntrico hispano-português CIBELES (Raul Moreno, Madri, Espanha) comparou dois stents farmacológicos, um liberador de everolimus (Xience V, Abbott Vascular, EUA) e outro liberador de sirolimus (Cypher Select, Corporação Cordis, Miami Lakes, Florida, EUA) no contexto de oclusões coronarianas totais crônicas. Com uma delineação de não inferioridade, o estudo randomizou 208 pacientes (1:1), utilizando

ROMA II RELOAD: Dose adicional de estatinas (rosuvastatina 40 mg ou atorvastatina 80 mg dentro das 24 horas do procedimento) em pacientes nos quais se executa uma angioplastia eletiva.

O estudo multicêntrico ROMA II RELOAD (Policlinico Umberto I, Universidade de Roma, Roma, Itália) avaliou o impacto de uma dose adicional de estatina em pacientes submetidos a angioplastia eletiva. Todos os pacientes receberam uma dose de rosuvastatina 40 mg (GR) ou atorvastatina 80 mg (GA) dentro das 24 horas do procedimento. O ponto final primário

SORT OUT V: Comparação de stents farmacológicos: um com com polímero degradável libertador de biolimus e outro com polímero permanente com sirolimus.

O ensaio randomizado SORT OUT V (Odense University Hospital, Dinamarca) comparou o stent NOBORI, stent farmacológico com polímero degradável libertador de biolimus, com o stent CYPHER, stent farmacológico com polímero permanente no mundo real. Os pesquisadores dinamarqueses usaram um delineamento de não inferioridade, sendo o objetivo primário do estudo a taxa combinada de eventos cardíacos

EVOLUTION: Estudo comparativo de não inferioridade de dois stents liberadores de sirolimus: um com polímero permanente e outro com polímero degradável.

O estudo EVOLUTION (Dr. Junbo Ge, Shanghai Institute, China), comparou dois stents liberadores de sirolimus, um com polímero permanente (Cypher Select, Corporação Cordis, Miami Lakes, Flórida, USA) e outro com polímero degradável (EXCEL, JW Medical System Ltd, Weihai, China). Utilizou um delineamento randomizado (2:1), aberto e de não inferioridade, incluindo 1.923 pacientes em 30 centros

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