TCT 2017 | REDUCE: 3 vs 12 meses de doble antiagregación con el nuevo DES Combo

Gentileza de la SBHCI.

Este nuevo dispositivo tiene, por un lado, una cubierta abluminal de sirolimus y, por otro, una cobertura luminal de anticuerpos CD34+ con la intención de captar progenitores endoteliales y potencialmente acelerar el proceso de reendotelización post angioplastia.

TCT 2017 | REDUCE: 3 vs 12 meses de doble antiagregación con el nuevo DES Combo

Entre el 2014 y el 2016 se incluyeron 1496 pacientes cursando un síndrome coronario agudo que recibieron el nuevo stent COMBO. Éstos fueron randomizados a 3 meses vs 12 meses de doble antiagregación plaquetaria. El end point primario fue un combinado de muerte, infarto, trombosis del stent, stroke, revascularización y sangrado a 12 meses.


Lea también: «TCT 2017 | MITRAL: reemplazo mitral por catéter en pacientes con calcificación del anillo».


No se observaron diferencias de eventos entre 3 y 12 meses de doble antiagregación (8.2% vs 8.4%, p para no inferioridad < 0.001). No hubo diferencias en sangrado mayor (2.5% vs 3%), muerte (1.9% vs 0.8%) o trombosis definitiva/probable (1.2% vs 0.4%), aunque el estudio no tenía el suficiente poder para evaluar por separado estos eventos.

 

Conclusión

El estudio REDUCE mostró que 3 meses de doble antiagregación son no inferiores a 12 meses en pacientes cursando un síndrome coronario agudo que reciben el stent COMBO.

 

Gentileza de la SBHCI.

 

Título original: A Randomized Trial of 3-Month vs 12-Month DAPT After Implantation of a Bioabsorbable Polymer-Based Metallic DES With a Luminal CD34+ Antibody Coating in Patients With ACS.

Presentador: Harry Suryapranata.

 

REDUCE


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