POLAR ACS: plataforma bio absorbible en síndromes coronarios agudos

Los dispositivos bio absorbibles son considerados seguros y eficaces para los pacientes estables pero todavía hay poca información con respecto a su utilización en pacientes agudos. El registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) es un estudio multicéntrico que incluyó 88 pacientes cursando un síndrome coronario agudo sin supradesnivel del ST que recibieron la plataforma bio absorbible. El objetivo del estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del dispositivo y la ocurrencia de eventos clínicos durante la internación. La pre dilatación del vaso fue altamente recomendada. Todos los pacientes finalizaron el procedimiento con flujo TIMI 3 y en solo uno hubo necesidad de una nueva angioplastia de emergencia. 

Conclusión: el registro inicial demostró que el implante de este tipo de dispositivos en pacientes con síndromes coronarios agudos es seguro. El estudio tiene como objetivo incluir 100 pacientes para ser publicado.

Comentario editorial: la necesidad de predilatar para implantar este tipo de dispositivos puede ser una desventaja para los pacientes agudos con placas inestables. A medida que se gane mayor experiencia con estas plataformas se podrá seleccionar mejor a los pacientes que se pueden beneficiar tanto estables como aquellos cursando un síndrome coronario agudo.

dariusz_dudek_europcr
Dariusz Dudek, MD.
2013-05-22

Título original: Bioresorbable vascular scaffolds in patients with ACS – The multicenter registry in Poland: POLAR ACS.

 

Más artículos de este Autor

REPRISE II: resultados de la nueva válvula según los criterios VARC

El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. Se...

BuMA stent: nuevo stent liberador de sirolimus con polímero bio degradable

Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en más de...

DEFLECT I: dispositivo de protección cerebral en TAVI

La ocurrencia de accidente cerebrovascular post TAVI ocurre entre el 3.8 y 6.7% de los casos, siendo las nuevas lesiones por resonancia magnética casi...

JUPITER: dispositivo para TAVI transapical

Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical. La...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Rolling Stone: Registro de utilización de Litotripsia IV vs Aterectomía en lesiones calcificadas complejas

La calcificación coronaria severa representa una de las principales dificultades en la realización de una angioplastia coronaria, tanto por el mayor riesgo de subexpansión...

¿Puede realizarse el TAVI de forma segura en pacientes con válvula aórtica bicúspide?

La válvula aórtica bicúspide (BAV) representa un desafío anatómico para el reemplazo valvular aórtico transcatéter (TAVI), debido a la frecuente presencia de anillos elípticos,...

Valoración con FFR para la selección de pacientes hipertensos que se benefician del stenting renal

La estenosis aterosclerótica de la arteria renal (EAAR) representa una de las principales causas de hipertensión (HTA) secundaria y se asocia a un mayor...