DEFLECT I: dispositivo de protección cerebral en TAVI

La ocurrencia de accidente cerebrovascular post TAVI ocurre entre el 3.8 y 6.7% de los casos, siendo las nuevas lesiones por resonancia magnética casi la regla. El dispositivo TriGuard EDD es un filtro de nitinol que cubre el origen de los vasos del cuello y se mantiene en posición con estabilizadores. Tiene un diámetro de 9 Fr y se implanta por acceso femoral. Se observó una muerte intra hospitalaria y a los 30 días la mortalidad por todas las causas llegó al 3.6%. La tasa de ACV mayor con incapacidad a 30 días fue del 7.1%. 

Conclusión: el dispositivo TriGuard disminuyó el tamaño de las nuevas lesiones cerebrales post TAVI pero no el número de las mismas comparado con controles históricos.


M. Mulen
2013-05-22

Título original: First report of the DEFLECT I trial: a prospective, single arm feasibility study to evaluate the safety and performance of the Keystone Heart TriGard embolic deflection device in patients undergoing TAVI 

 

Más artículos de este Autor

REPRISE II: resultados de la nueva válvula según los criterios VARC

El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. Se...

BuMA stent: nuevo stent liberador de sirolimus con polímero bio degradable

Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en más de...

JUPITER: dispositivo para TAVI transapical

Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical. La...

EXPAND: ampliando las indicaciones de las plataforma bio absorbibles

Existe poca información acerca de los dispositivos vasculares bio absorbibles en pacientes con diámetro de referencia ≥ 4 mm, lesiones largas, bifurcadas, calcificadas o...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas Guatemala 2026
Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Resultados clínicos y hemodinámicos con las válvulas intra- vs. supraanulares contemporáneas: Registro HERA-TAVI

Según las últimas guías europeas, el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) es el tratamiento recomendado para pacientes de ≥70 años con estenosis aórtica...

Redo-TAVI: Resultados a 30 días con la utilización de SAPIEN 3

Las indicaciones para el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI) se han ampliado rápidamente para incluir a pacientes de riesgo intermedio y bajo, extendiendo...

DAPT ≤30 días luego de angioplastia coronaria con balón liberador de fármaco

La angioplastia coronaria con balón liberador de droga (DCB) sin implante de stent se ha consolidado como una alternativa válida en diversos escenarios clínicos,...