DEFLECT I: dispositivo de protección cerebral en TAVI

La ocurrencia de accidente cerebrovascular post TAVI ocurre entre el 3.8 y 6.7% de los casos, siendo las nuevas lesiones por resonancia magnética casi la regla. El dispositivo TriGuard EDD es un filtro de nitinol que cubre el origen de los vasos del cuello y se mantiene en posición con estabilizadores. Tiene un diámetro de 9 Fr y se implanta por acceso femoral. Se observó una muerte intra hospitalaria y a los 30 días la mortalidad por todas las causas llegó al 3.6%. La tasa de ACV mayor con incapacidad a 30 días fue del 7.1%. 

Conclusión: el dispositivo TriGuard disminuyó el tamaño de las nuevas lesiones cerebrales post TAVI pero no el número de las mismas comparado con controles históricos.


M. Mulen
2013-05-22

Título original: First report of the DEFLECT I trial: a prospective, single arm feasibility study to evaluate the safety and performance of the Keystone Heart TriGard embolic deflection device in patients undergoing TAVI 

 

Más artículos de este Autor

REPRISE II: resultados de la nueva válvula según los criterios VARC

El objetivo fue evaluar la seguridad y eficacia del sistema Lotus Valve para tratar pacientes con estenosis aórtica severa y alto riesgo quirúrgico. Se...

BuMA stent: nuevo stent liberador de sirolimus con polímero bio degradable

Los struts no cubiertos comprometen la re endotelización y pueden inducir trombosis. El nuevo stent aprobado en China ya fue utilizado en más de...

JUPITER: dispositivo para TAVI transapical

Fueron evaluados 88 pacientes consecutivos (en esta fase) portadores de estenosis aórtica severa que recibieron el dispositivo de segunda generación por acceso transapical. La...

EXPAND: ampliando las indicaciones de las plataforma bio absorbibles

Existe poca información acerca de los dispositivos vasculares bio absorbibles en pacientes con diámetro de referencia ≥ 4 mm, lesiones largas, bifurcadas, calcificadas o...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas Guatemala 2026
Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

La durabilidad del TAVI con SAPIEN 3: diez años de seguimiento en pacientes con riesgo intermedio

La durabilidad de las prótesis biológicas transcatéter utilizadas en el TAVI continúa siendo uno de los principales interrogantes al considerar la expansión de esta...

¿La regresión del saco aneurismático predice mejores resultados luego del EVAR?

La regresión del saco aneurismático luego de la reparación endovascular de aneurismas de aorta abdominal (EVAR) ha sido propuesta como un marcador de remodelado...

Inflamación después del TAVI: ¿un objetivo terapéutico emergente?

Los trastornos de conducción y la necesidad de implante de marcapasos definitivo continúan siendo complicaciones frecuentes tras el TAVI, con una incidencia cercana al...