El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y eficacia del nuevo dispositivo en pacientes con estenosis aórtica severa alto riesgo quirúrgico. Se incluyeron 120 pacientes con una edad media de 84 años y un área valvular aórtica de 0.7 cm2.
El dispositivo fue implantado con éxito en todos los pacientes con una tasa del 15% de insuficiencia aórtica moderada a severa post implante y 28% de necesidad de marcapaso. No se observó embolización o migración de la válvula. A 30 días la mortalidad resultó del 4.2% y el accidente cerebro vascular de 1.7%.
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Ian Meredith
2013-10-31
Título original: REPRISE II: A Prospective Registry Study of Transcatheter Aortic Valve Replacement with a Repositionable Transcatheter Heart Valve in Patients with Severe Aortic Stenosis
