¿Juega algún papel el polímero en los stents farmacológicos?

Que el polímero se puede degradar luego de liberar la droga parece una hipótesis interesante cuando hay alguna evidencia de que este puede producir inflamación (fundamentalmente infiltrado de eosinófilos) con las posibles consecuencias de este fenómeno. Sin embargo, las teorías lindas muchas veces han chocado contra la pared de la realidad, y la discusión sobre los polímeros parece ser uno de los casos.

Zotarolimus con polímero permanente vs. biolimus con polímero degradable

Este artículo que será publicado próximamente en J Am Coll Cardiol Intv enroló 7042 pacientes consecutivos de la práctica clínica rutinaria y no pudo demostrar diferencias entre los dispositivos con polímero permanente y los dispositivos con polímero reabsorbible a 12 meses. De hecho, se observó una mayor trombosis aguda con el polímero degradable, evento que se equiparó al año con los dispositivos con polímero permanente.

El objetivo del estudio fue comparar la seguridad y eficacia del stent con struts finos, polímero degradable y liberador de everolimus (Synergy) con el stent de struts finos, polímero permanente y liberador de everolimus (Xience) en una población sin prácticamente criterios de exclusión.


Lea también: TAVI en bicúspide tiene los mismos resultados que la cirugía a nivel hospitalario.


Entre 2012 y 2016 se trataron 3870 pacientes exclusivamente con un tipo de stent (Xience n= 2527 y Synergy n=1343). Se utilizó propensity score para emparejar las diferencias en las características basales, quedando 1041 pacientes en cada rama. El end point primario fue un combinado de muerte cardíaca, infarto relacionado al vaso tratado y revascularización de la lesión blanco a un año.

El end point combinado fue similar entre ambas ramas (7.8% para Synergy vs 7.1% para Xience; p=0.49). También resultaron similares los componentes por separado del end point primario (muerte cardíaca 3% vs 3%, infarto relacionado al vaso 3.6% vs 3.1% y revascularización de la lesión 3% vs 2.5%; todas no significativas).

La tasa de trombosis aguda fue significativamente mayor para el Synergy (1.2% vs 0.3%; p=0.032). A 12 meses la tasa de trombosis definitiva resultó similar (1.5% para Synergy vs 0.9% para Xience; p=0.22).

Conclusión

En esta población consecutiva que refleja la práctica clínica diaria no se observaron diferencias entre el stent con polímero reabsorbible y el stent con polímero permanente a un año. La mayor tasa de trombosis aguda con el polímero degradable se equiparó al año.

Título original: Everolimus-Eluting Biodegradable Polymer Versus Everolimus-Eluting Durable Polymer Stent for Coronary Revascularization in Routine Clinical Practice.

Referencia: Christian Zanchin et al. J Am Coll Cardiol Intv 2019, Article in press.


Suscríbase a nuestro newsletter semanal

Reciba resúmenes con los últimos artículos científicos

Más artículos de este Autor

AHA 2024 | SUMMIT

Se ha demostrado previamente que el tratamiento farmacológico para la obesidad (semaglutide) puede reducir eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) con fracción...

AHA 2024 – BPROAD

La hipertensión arterial (HTA) es la comorbilidad más frecuente en pacientes con diabetes y se asocia con un mayor riesgo cardiovascular, siendo además el...

Enfermedad coronaria en estenosis aórtica: Datos de centros españoles en cirugía combinada vs TAVI + angioplastia

El implante valvular percutáneo (TAVI) ha demostrado en múltiples estudios aleatorizados una eficacia comparable o superior a la cirugía de revascularización miocárdica (CRM). No...

Evolución de las válvulas balón expandibles pequeñas

Los anillos aórticos pequeños (20 mm) han sido un verdadero desafío tanto para la cirugía como para el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI),...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Eventos a un año del registro del sistema bicavo TricValve para insuficiencia tricúspidea severa

TricValve es el primer dispositivo de implante cavo en obtener la aprobación CE-Mark. Este dispositivo heterotópico elimina el reflujo causado por la insuficiencia tricúspide...

Resultados a largo plazo del Registro internacional de Chimeneas (Chimney Registry)

El registro internacional Chimney (o chimeneas) fue un estudio observacional dedicado a evaluar el uso del chimney stenting durante el procedimiento de TAVI, ya...

CANNULATE TAVR extended study: Impacto del alineamiento comisural y coronario en la canulación coronaria posterior al TAVI con Evolut Fx

La nueva válvula Evolut FX ha demostrado un mejor alineamiento comisural en comparación con su predecesora, la Evolut Pro+. Estudios previos ya han evidenciado...