SORT OUT VII

Fundamentos e Objetivo: A persistência do polímero nos DES de primeira e segunda gerações após a liberação completa do fármaco tem sido apontado como um desencadeador da resposta inflamatória crônica. Os DES de terceira geração com hastes ultra-finas e com polímeros biodegradáveis tem sido desenvolvidos para aumentar a segurança e eficácia destes dispositivos.

O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia e a segurança do stent Orsiro (stent farmacológico eluidor de sirolimus) ao stent Nobori (stent farmacológico eluidor de biolimus), ambos com polímero biodegradável em um cenário all-comers.

Métodos e Resultados: Os critérios de inclusão foram idade 18 anos ou mais, doença arterial coronariana crônica estável ou síndromes coronarianas agudas e pelo menos uma lesão da artéria coronária com estenose > 50% do diâmetro, necessitando de tratamento com um DES.

O endpoint primário foi falência da lesão alvo em 12 meses e os endpoints secundários foram morte cardíaca, infarto do miocárdio, revascularização da lesão alvo, revascularização do vaso alvo, todas as causas de mortalidade, e trombose de stent (usando definições ARC) aos 12 meses. Foram incluídos 1261 pacientes no grupo Orsiro e 1264 no grupo Nobori, as características clínicas e angiográficas foram similares, excetuando a idade média (em torno de 1 ano a mais no grupo Orsiro) e no diâmetro de referência do vaso (0,1mm a mais no grupo Orsiro). Ao final de 12 meses a falência da lesão alvo foi de 3,8% no grupo Orsiro e 4,6% no grupo Nobori (p de não inferioridade<0,0001). Em relação aos endpoints secundários não houve diferença significativa entre os grupos. Em relação a trombose de stent definitiva aos 12 meses no grupo Orsiro foi de 0,4% e 1,2% no grupo Nobori (p=0,03).

Conclusão: O stent farmacológico eluidor de sirolimus com polímero degradável e hastes finas Orsiro foi não inferior ao stent farmacológico eluidor de biolimus com polímero degradável em um grupo de pacientes não selecionados para o endpoint combinado de segurança e eficácia ao final de 1 ano.

L.O. Jensen
2015-05-19

Título original: Randomised comparison of a sirolimus-eluting stent with a biolimus-eluting stent in patients treated with PCI: the SORT OUT VII trial.

Más artículos de este Autor

Estudo FFRCT RIPCORD: a FFR derivada da angiotomografia de coronárias pode mudar a estratégia terapêutica?

Fundamentos e objetivos:  A reserva de fluxo fracionada (FFR) Invasiva é uma ferramenta bem validada e reprodutível para a detecção de lesão causadora de...

RESERVOIR trial demonstra não inferioridade de um stent farmacológico sem polímero em pacientes diabéticos.

Fundamentos e objetivo: Pacientes com diabetes mellitus continuam a ser de alto risco para reestenose e eventos cardiovasculares adversos apesar do uso de stents...

Resposta cicatricial vascular a longo prazo de balões eluídos com paclitaxel após stents convencionais é superior em relação à utilização exclusiva de stents convencionais...

Fundamentos: Os stents farmacológicos (DES) diminuem as taxas de reestenose, no entanto, ainda existem preocupações sobre a segurança e eficácia da utilização de balões...

Estudo LIPSIA-CONDITIONING demonstra redução de isquemia com a combinação do condicionamento isquêmico pré e pós procedimento em relação ao grupo controle em pacientes com...

Fundamentos: A reperfusão rápida da artéria coronária relacionada ao infarto é essencial para o salvamento de miocárdio isquêmico em pacientes com infarto do miocárdio...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Permeabilidad radial en procedimientos coronarios ¿Solo basta con heparina o deberíamos buscar la radial distal?

El acceso radial es la vía de elección en la mayoría de los procedimientos coronarios, debido a la reducción en la mortalidad que ha...

¿Cómo aplicar a la Beca SOLACI Research 2025? Video con explicación paso a paso

Ya puede ver nuevamente el evento virtual que realizamos el 09/04 en el que repasamos detalladamente los pasos para aplicar a la Beca de...

SMART-CHOICE 3 | Eficacia y seguridad de la monoterapia con Clopidogrel vs Aspirina en pacientes con alto riesgo tras una intervención coronaria percutánea

Gentileza del Dr. Juan Manuel Pérez. Tras completar la duración estándar de la doble terapia antiplaquetaria (DAPT) posterior a una intervención coronaria percutánea (PCI), la...