Gentileza da SBHCI.
Este novo dispositivo tem, por um lado, uma capa abluminal de sirolimus e, por outro, uma cobertura luminal de anticorpos CD34+ com a finalidade de captar progenitores endoteliais e potencialmente acelerar o processo de reendotelização pós-angioplastia.
Entre 2014 e 2016 foram incluídos 1.496 pacientes cursando uma síndrome coronariana aguda que receberam o novo stent COMBO. Os pacientes foram randomizados a 3 meses vs. 12 meses de dupla antiagregação plaquetária. O desfecho primário foi uma combinação de morte, infarto, trombose do stent, AVC, revascularização e sangramento em 12 meses.
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Não foram observadas diferenças de eventos entre 3 e 12 meses de dupla antiagregação (8,2% vs. 8,4%, p para não inferioridade < 0,001). Não houve diferenças em sangramento maior (2,5% vs. 3%), morte (1,9% vs. 0,8%) ou trombose definitiva/provável (1,2% vs. 0,4%), embora o estudo não tenha o suficiente poder para avaliar por separado ditos eventos.
Conclusão
O estudo REDUCE demonstrou que 3 meses de dupla antiagregação são não inferiores a 12 meses em pacientes cursando uma síndrome coronariana aguda que recebem o stent COMBO.
Gentileza da SBHCI.
Título original: A Randomized Trial of 3-Month vs 12-Month DAPT After Implantation of a Bioabsorbable Polymer-Based Metallic DES With a Luminal CD34+ Antibody Coating in Patients With ACS.
Apresentador: Harry Suryapranata.
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