Degeneración de las válvulas biológicas aórticas: un desafío cada vez más frecuente

Gentileza del Dr. Carlos Fava.

Históricamente, el tratamiento “gold standard” para el fallo de las bioprótesis aórticas ha sido la cirugía. No obstante, desde que se realizó el primer reporte de un Valve in Valve (V-in-V) en 2007 por Wenaweser, el implante percutáneo ha surgido como una alternativa válida ante esta situación. Aun así, en la actualidad no disponemos de mucha evidencia científica en este campo.  

Degeneración de las válvulas biológicas aórticas: un desafío cada vez más frecuente

En el presente estudio se analizaron 205 pacientes que presentaban falla de una bioprótesis aórtica. De ellos, 126 (61.5%) recibieron reoperación (REOP) y 798 V-in-V.


Lea también: «Perspectivas actuales en el manejo de vasos pequeños».


Los que recibieron V-in-V fueron mayores, con más comorbilidades, mayor presencia de insuficiencia cardíaca y mayor STS y EurosSCORElog. Para homogeneizar las muestras se realizó un propensity score match, quedando 78 pares.

 

La mortalidad a 30 días y al año fue numéricamente inferior en el grupo V-in-V aunque sin alcanzar la significancia estadística (6.4% vs. 3.9% y 13.1% vs. 12.3%). A su vez, tampoco hubo diferencias en los índices de stroke, IAM o en la necesidad de marcapasos definitivo. La necesidad de diálisis por insuficiencia renal aguda fue numéricamente menor en el grupo V-in-V (11.5% vs. 3.8% p=0.13). Los resultados fueron similares en la población.

 

La internación fue menor en los que recibieron V-in-V (p=0.001).


Lea también: «Acceso radial y alta precoz para las intervenciones percutáneas».


Los gradientes a 30 días fueron mayores en V-in-V (18.1 mmHg vs. 14.3 mmHg p=0.01). Esto estuvo dado a expensas de las válvulas Edwards (21.3 mmHg de gradiente), no así con las CoreValve (15.4 mmHg) que no presentaron diferencia con la REOP. La presencia de gradiente >20 mmHg  fue dos veces mayor con válvulas Edwards comparada con CoreValve y Reop (51.9% vs. 22.6% y 17.1%).

 

Conclusión

Los pacientes que presentan fallo de una bioprótesis en posición aórtica por estenosis aórtica severa tratados con Reop o V-in-V tienen similar evolución a 30 días y al año.

 

Comentario

Este grupo presenta un gran desafío en la actualidad y se están haciendo investigaciones al respecto.

 

Este Estudio retrospectivo mostró una similar evolución en ambos grupos, pero con menos días de internación en el V-in-V. De todos modos, nueve días de internación es un número alto.

 

Es importante seleccionar la válvula percutánea a utilizar, ya que con una de ellas el gradiente luego del implante fue más alto. Eso seguramente mejorará en el futuro próximo con la mayor experiencia y con el desarrollo de nuevos dispositivos.

 

Gentileza del Dr. Carlos Fava.

 

Título Original: Transcatheter aortic valve implantation versus redo surgery for failing surgical aortic bioprostheses. A multicenter propensity score analysis.

Referencia: Marco Spaziano, et al. EuroIntervention 2017;13:1149-1156.


Suscríbase a nuestro newsletter semanal

Reciba resúmenes con los últimos artículos científicos

Su opinión nos interesa. Puede dejar su comentario, reflexión, pregunta o lo que desee aquí abajo. Será más que bienvenido.

Más artículos de este Autor

¿Es seguro el cierre de orejuela en pacientes con fracción de eyección reducida?

Los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr) fueron excluidos de los principales estudios randomizados sobre cierre percutáneo de la orejuela...

Cierre de orejuela en España: crecimiento sostenido y buenos resultados en la práctica clínica real

La anticoagulación oral continúa siendo el tratamiento estándar para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular. Sin embargo, muchos de estos...

HERA-TAVI: válvulas intraanulares vs supraanulares en TAVI

El estudio HERA-TAVI es un registro internacional multicéntrico que comparó los resultados clínicos y hemodinámicos de las válvulas cardíacas transcatéter autoexpandibles contemporáneas de diseño...

DOUBLE-CHOICE: menor necesidad de marcapasos con ACURATE neo2 frente a Evolut en pacientes sometidos a TAVI

El ensayo DOUBLE-CHOICE es un estudio multicéntrico, randomizado y controlado realizado en Alemania, diseñado para evaluar el desempeño de válvulas transcatéter de última generación...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas Guatemala 2026
Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Vuelva a ver Implicancias Clínicas del Intervencionismo Estructural: TAVI y Mitraclip en la práctica diaria

Ya se encuentra disponible para su visualización en el canal de YouTube de SOLACI el webinar «Intervencionismo Estructural: TAVI y Mitraclip en la práctica...

¿Es seguro el cierre de orejuela en pacientes con fracción de eyección reducida?

Los pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr) fueron excluidos de los principales estudios randomizados sobre cierre percutáneo de la orejuela...

Cierre de orejuela en España: crecimiento sostenido y buenos resultados en la práctica clínica real

La anticoagulación oral continúa siendo el tratamiento estándar para la prevención del accidente cerebrovascular en pacientes con fibrilación auricular. Sin embargo, muchos de estos...