La combinación de Sacubitril/valsartan no logró reducir el riesgo de re-hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca o muerte cardiovascular en pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca y fracción de eyección preservada, según este nuevo trabajo presentado el domingo en las sesiones científicas del ESC 2019 de Paris y publicado simultáneamente en NEJM.
A pesar de este resultado negativo todavía quedan esperanzas para esta droga que podría cubrir el espacio vacío que existe en el tratamiento de esta población cada vez más numerosa.
Luego de una media de seguimiento de casi 3 años la tasa del end point primario por cada 100 pacientes/año fue de 12.8 con valsartan/sacubritil vs 14.6 para valsartan solo (RR 0.87, IC 95% 0.75 a 1.01). Una tendencia a favor, pero sin alcanzar la significancia.
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Los end points secundarios que tuvieron un carácter exploratorio mostraron una mejoría de la clase funcional y de la calidad de vida, junto con una menor chance de deterioro de la función renal con la combinación Sacubitril/valsartan.
En el análisis de subgrupos parecen tener un especial beneficio las mujeres. Esto no sorprende, ya que son ellas las que más frecuentemente presentan insuficiencia cardíaca con función preservada.
Esta combinación de drogas está actualmente aprobada para los pacientes con insuficiencia cardíaca crónica con fracción de eyección reducida (40% o menos) basándose en los resultados del PARADIGM-HF. En este estudio la combinación sacubritil/valsartan si fue capaz de disminuir la tasa de muerte cardiovascular y re-internaciones por insuficiencia cardíaca.
No hay que perder las esperanzas en estas drogas para los pacientes con función preservada a pesar de los resultados del PARAGON-HF ya que, de todas formas, no hay ninguna droga probada en este contexto.
Título original: Angiotensin-neprilysin inhibition in heart failure with preserved ejection fraction.
Referencia: Solomon SD et al. N Engl J Med. 2019; Epub ahead of print.
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