Stent MGuard, angioplastia primária com maior TIMI III.

Título original: The MASTER Trial – Prospective, Randomized, Multicenter Evaluation of a Polyethylene Terephthalate Micronet Mesh–Covered Stent (MGuard) in ST-Segment Elevation Myocardial Infarction. Referência: Gregg W. Stone et. al. J Am Coll Cardiol 2012; 60: 1975-1984

A angioplastia primária tem se mostrado eficaz em restaurar o fluxo epicárdico, embora a perfusão miocárdica fique muitas vezes abaixo da ideal. Um dos principais mecanismos é a embolização distal do trombo e detritos friáveis. Muitos medicamentos e dispositivos têm tentado melhorar o problema, com resultados conflitantes.

O stent MGuard (InspireMD, Tel Aviv, Israel) é um stent de metal de malha microrreticulada projetada para excluir o material friável e prevenir a embolização.

Este estudo comparou a eficácia do stent MGuard em contraste com o stent de controle (a critério do operador BARE ou DES) em pacientes com infarto agudo de miocárdio com elevação do segmento ST submetidos à angioplastia primária. O desfecho primário foi a resolução do segmento ST (>70% de redução comparado com o basal).

Foram randomizados 433 pacientes (217 MGuard em contraste com 216 do stent de controle). Foi realizada a aspiração de trombos em 2 de 3 pacientes e dilatação prévia com balão (média de 2 mm) em 50%. 

A resolução do segmento ST no grupo MGuard foi superior com relação ao stent de controle (57,8% em contraste com 44,7% respectivamente p = 0,008) assim como a taxa de TIMI III final (91,7% em contraste com 82,9% respectivamente p =0,006). O grupo MGuard apresentou uma tendência de menor mortalidade cardíaca em 30 dias (0 em contraste com 1,9%, p = 0,06). Sem diferenças significativas entre os grupos quanto à taxa de reinfarto, trombose intrastent ou revascularização do vaso motivada por isquemia.

O stent MGuard não foi capaz de cruzar a lesão em 9 pacientes (4,1%) e destes, ocorreu em dois deles a embolização distal do mesmo sem consequências clínicas.

Conclusão: 

O implante da prótese MGuard foi associada com maior fluxo TIMI III e completa resolução do segmento ST na angioplastia primária.

Comentário editorial: 

Este estudo não tem poder suficiente para mostrar resultados clínicos ou tirar conclusões dos subgrupos, no entanto o stent MGuard parece ser uma ferramenta promissora na angioplastia primária. Ter em conta a tortuosidade e a calcificação da lesão, visto que o MGuard não tem uma grande navegabilidade e a pré-dilatação 1:1 retiraria o seu benefício potencial na prevenção da embolização.

Dr. Francisco Ortega.

Mais artigos deste autor

Doença coronariana em estenose aórtica: dados de centros espanhóis em cirurgia combinada vs. TAVI + angioplastia

O implante valvar percutâneo (TAVI) demonstrou em múltiplos estudos randomizados uma eficácia comparável ou superior à da cirurgia de revascularização miocárdica (CRM). No entanto,...

Evolução das válvulas balão-expansíveis pequenas

Os anéis aórticos pequenos (20 mm) têm se constituído em um verdadeiro desafio, tanto em contexto de cirurgia como em implante percutâneo da valva...

TCT 2024 | FAVOR III EUROPA

O estudo FAVOR III EUROPA, um ensaio randomizado, incluiu 2000 pacientes com síndrome coronariana crônica ou síndrome coronariana aguda estabilizada e lesões intermediárias. 1008...

TCT 2024 – ECLIPSE: estudo randomizado de aterectomia orbital vs. angioplastia convencional em lesões severamente calcificadas

A calcificação coronariana se associa à subexpansão do stent e a um maior risco de eventos adversos, tanto precoces quanto tardios. A aterectomia é...

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Artigos Relacionados

Congressos SOLACIspot_img

Artigos Recentes

Estudo TRI-SPA: Tratamento borda a borda da valva tricúspide

A insuficiência tricúspide (IT) é uma doença associada a alta morbimortalidade. A cirurgia é, atualmente, o tratamento recomendado, embora apresente uma elevada taxa de...

Estudo ACCESS-TAVI: Comparação de dispositivos de oclusão vascular após o TAVI

O implante transcatéter da valva aórtica (TAVI) é uma opção de tratamento bem estabelecida para pacientes idosos com estenose valvar aórtica severa e sintomática....

Tratamento endovascular da doença iliofemoral para melhorar a insuficiência cardíaca com FEJ preservada

A doença arterial periférica (EAP) é um fator de risco relevante no desenvolvimento de doenças de difícil tratamento, como a insuficiência cardíaca com fração...