Resultados Promissores do Implante Percutâneo da Valva Mitral em Falhas de Biopróteses

A falha de uma bioprótese mitral sempre representa um desafio na tomada de decisões, especialmente quando se trata de pacientes de idade avançada com múltiplos fatores de risco. O panorama se agrava pelo risco elevado associado a uma nova esternotomia e pelo impacto significativo que implica uma nova cirurgia. 

Reemplazo Mitral Transcatéter en Fallas de Bioprótesis

O implante percutâneo da valva mitral em casos de falha de biopróteses (TMViV) está emergindo como uma estratégia válida em dito cenário. Entretanto, na atualidade infelizmente carecemos de análises exaustivas e estudos randomizados de larga escala. 

Neste estudo, foi levada a cabo uma análise de 20 pacientes consecutivos com sintomas, submetidos todos eles a TMViV devido à falha da bioprótese. 

Foram excluídos os pacientes com anel mitral, calcificação do anel na bioprótese cirúrgica ou aqueles que tinham sido submetidos a implante de uma válvula percutânea transapical. 

A idade média foi de 64 anos, e dentro os pacientes havia 12 mulheres. Mais da metade dos pacientes tinham diabetes, a função renal estava conservada em todos eles, o escore de STS foi de 8,1% e o Euroscore II foi de 9,2%. 

Leia também: Monoterapia com clopidogrel para além de um ano: análise a longo prazo do STOPDAPT-2.

A fração de ejeção antes do procedimento era de 44%, com um gradiente médio de 13 mm Hg. A falha da bioprótese se apresentou como estenose mais insuficiência em 12 pacientes, estenose em 5 e insuficiência em 2. 

O procedimento foi bem-sucedido em todos os pacientes, sem mortalidade, infartos ou ocorrência de acidente vascular cerebral. Três pacientes experimentaram sangramento maior, um requereu AICD, outro necessitou ir a diálise e a estadia hospitalar média foi de 7 dias. 

A mortalidade em 30 dias e em um ano foi de 1 paciente e de 2 pacientes, respectivamente. 

Leia também: Utilidade da Apixabana e sua relação com a trombose valvar posterior ao TAVI.

Depois de um ano de seguimento, todos os pacientes se encontravam nas classes funcionais I e II, com um gradiente de 6 mm Hg e uma fração de ejeção de 44%. Todos continuaram com anticoagulação. 

Conclusão

O TMViV com Meril Myval pode ser levado a cabo de maneira segura, com um alto sucesso técnico e uma baixa mortalidade em 30 dias e em 1 ano. 

Dr. Carlos Fava - Consejo Editorial SOLACI

Dr. Carlos Fava.
Membro do Conselho Editorial da SOLACI.org.

Título Original: Clinical Outcomes Following Transcatheter Mitral Valve-in-Valve Replacement Using a Meril Myval Transcatheter Heart Valve.

Referência: Mullasari Ajit Sankardas, et al. Heart, Lung and Circulation (2023) , article in press.


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