O objetivo foi avaliar a segurança e eficácia do sistema Lotus Valve para tratar pacientes com estenose aórtica severa e alto risco cirúrgico. Incluíram-se 60 pacientes que receberam o dispositivo e em seguimento por 30 dias. A mortalidade de todas as causas foi de 1.7% e a incidência de acidente vascular cerebral de 8.6% sendo…
HATTRICK-OCT: cobertura de struts com polímero biodegradável vs permanente
A re-endotelização tardia dos stents farmacológicos de 1ª geração pode predispor a trombose. Tanto o fármaco como o polímero da plataforma, podem afetar a velocidade com que isto ocorre. Este é um estudo prospectivo e multicêntrico que randomizou 44 pacientes com síndromes coronárias agudas a receber o stent eluidor de sirolimus com polímero bioabsorvível vs…
BuMA stent: novo stent eluidor de sirolimus com polímero biodegradável
Os struts não cobertos comprometem a reendotelização e podem induzir trombose. O novo stent aprovado em China já foi utilizado em mais de 50000 pacientes, trata-se de um dispositivo com polímero biodegradável que libera sirolimus. Estudos em animais mostraram uma rápida e completa endotelização. Incluíram-se 20 pacientes com angina estável randomizados 1:1 a receber na…
EXPAND: ampliando as indicações das plataformas bioabsorvíveis
Existe pouca informação acerca dos dispositivos vasculares bioabsorvíveis em pacientes com diâmetro de referência ≥ 4 mm, lesões longas, bifurcadas, calcificadas ou instáveis. O registro BVS-Expand é um estudo unicêntrico que testa a segurança e eficácia deste dispositivo nas populações anteriores (mundo real). O objetivo primário foi a ocorrência de MACE (morte cardíaca, infarto, cirurgia…
PROTAVI-C: TAVI com proteção embólica
A substituição valvular aórtica percutânea (TAVI) é uma nova opção de tratamento para os pacientes inoperáveis ou com alto risco cirúrgico. Alguns estudos têm mostrado que a taxa de acidente vascular cerebral com TAVI poderia ser maior que o tratamento médico ou a substituição cirúrgica. A proteção embólica tem sido utilizada com sucesso para as…
JUPITER: dispositivo para TAVI transapical
Foram avaliados 88 pacientes consecutivos (nesta fase) portadores de estenose aórtica severa que receberam o dispositivo de segunda geração por acesso transapical. A sobrevida em 30 dias foi de 85.1% com uma taxa de morte cardiovascular de 4.8%. Não foram observados acidentes vasculares cerebrais neste período. A redução do gradiente médio foi muito significativa (de…
DISCOVER: nueva válvula de bajo perfil y con escasa insuficiencia aórtica post implante
O objetivo do estudo foi avaliar os eventos em 30 dias com o dispositivo DirectFlow Medical Valve em pacientes com estenose aórtica severa e alto risco cirúrgico. O dispositivo foi desenhado para diminuir a insuficiência aórtica pós-implante, tem baixo perfil, alta navegabilidade e não requer pós-dilatação ou marca-passo em ritmo mais rápido. Incluíram-se 70 pacientes…
DEFLECT I: dispositivo de proteção cerebral em TAVI
A ocorrência de acidente vascular cerebral pós TAVI ocorre entre 3.8 e 6.7% dos casos, sendo as novas lesões por ressonância magnética quase a regra. O dispositivo TriGuard EDD é um filtro de nitinol que cobre a origem dos vasos do pescoço e se mantem na posição com estabilizadores. Tem um diâmetro de 9 Fr…
DIRECT: resultados em 6 meses do stent farmacológico on a wire
Este stent balão expansível se encontra em conjunto com uma guia 0.014 em sua parte distal, a plataforma é de cromo cobalto e o polímero é biodegradável. Incluíram-se 30 pacientes em forma prospectiva e foi realizado seguimento angiográfico, com IVUS e com OCT em 6 meses. O diâmetro de referencia do vaso foi de 2.69…
POLAR ACS: plataforma bioabsorvível en síndromes coronarios agudos
Los dispositivos bioabsovíveis são considerados seguros e eficazes para os pacientes estáveis mas ainda existe pouca informação com respeito à sua utilização em pacientes agudos. O registro POLAR ACS (POLishAbsorb Registry for ACS Patients) é um estudo multicêntrico que incluiu 88 pacientes cursando uma síndrome coronário aguda sem supradesnível do ST que receberam a plataforma…
PRAGUE 19: plataforma bioabsorvível para pacientes com supradesnível do ST
As plataformas bioabsorvíveis são consideradas seguras e eficazes em pacientes estáveis, mas seu uso no contexto de infarto agudo de miocárdio com supradesnível do segmento ST não foi relatado. Os infartos de baixo risco com uma baixa classificação de Killip poderiam ser o cenário adequado para este dispositivo. 87 pacientes consecutivos cursando um infarto com…
- 1
- 2