Este estudo avaliou a seguran&ccedil;a e efic&aacute;cia da nova v&aacute;lvula auto-expans&iacute;vel reposicion&aacute;veis. O desfecho prim&aacute;rio foi mortalidade por qualquer causa e acidente vascular cerebral em 30 dias. 60 pacientes foram inclu&iacute;dos e possibilidade de reposi&ccedil;&atilde;o foi usado 22 vezes entre 12 recapturas e 10 re-bainha da v&aacute;lvula. Todas as manobras foram realizadas com sucesso. Foram<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-9011/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos e &nbsp;Objetivos: A substitui&ccedil;&atilde;o da v&aacute;lvula a&oacute;rtica via transcateter (TAVR) &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o em determinados pacientes cir&uacute;rgicos de alto risco com estenose da v&aacute;lvula a&oacute;rtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com seguran&ccedil;a para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) &eacute; um ensaio cl&iacute;nico randomizado<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8892/" title="Read more" >...</a>

O objetivo deste estudo foi comparar os resultados do implante de valva aórtica percutânea (TAVI) versus cirurgia em pacientes não selecionados com estenose aórtica degenerativa grave. Os pacientes foram randomizados 1:1 ao TAVI (n = 145) ou a substituição cirúrgica (n = 135). Aqueles de grupo TAVI recebeu válvula Medtronic CoreValve auto-expansível. O acesso femoral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8808/" title="Read more" >...</a>

Ler artigo Otavio Benvanger.2012-03-24

Introdu&ccedil;&atilde;o: Um registro nacional de pacientes portadores de estenose a&oacute;rtica (EAO) e seu tratamento poderia tra&ccedil;ar um perfil robusto, permitindo compara&ccedil;&otilde;es entre terapias e seus respectivos desfechos. M&eacute;todos e Resultados: Registro prospectivo, multic&ecirc;ntrico (53 centros de cirurgia card&iacute;aca e 69 unidades de cardiologia), controlado, que incluiu pacientes alem&atilde;es (n=13.860) submetidos a uma terapia invasiva para<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-7184/" title="Read more" >...</a>

Introdu&ccedil;&atilde;o: O implante percut&acirc;neo da valva a&oacute;rtica (TAVI) &eacute; o tratamento recomendado para pacientes com estenose a&oacute;rtica grave considerada inoper&aacute;vel de acordo com os resultados cl&iacute;nicos ap&oacute;s 12 meses relatados do estudo PARTNER, que demonstraram uma redu&ccedil;&atilde;o na mortalidade e melhoria da qualidade de vida dos pacientes. No entanto, &eacute; desconhecido o benef&iacute;cio remoto desta<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-7037/" title="Read more" >...</a>

O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avan&ccedil;ada (idade m&eacute;dia 84,1) com estenose a&oacute;rtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6834/" title="Read more" >...</a>

O implante valvular a&oacute;rtico percut&acirc;neo (TAVI) demonstrourecentementea suasuperioridadecomrespeito aotratamento m&eacute;dico em pacientes comestenose a&oacute;rtica severa e alt&iacute;ssimo risco cir&uacute;rgico. Al&eacute;m disso, os pacientes que recebramTAVImostraram uma sobrevida equivalente ao tratamentocir&uacute;rgico em um ano. Este trabalho incluiu 471 pacientes comestenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica descartados de cirurgia por alt&iacute;ssimo risco. O objetivo prim&aacute;rio foiavaliar a seguran&ccedil;a e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-6246/" title="Read more" >...</a>