Tag Archives: insuficiencia mitral funcional

Resultados alentadores en la válvula mitral percutánea en los pacientes complejos

El estudio COAPT vuelve recargado para la insuficiencia mitral funcional

El estudio COAPT vuelve recargado para la insuficiencia mitral funcional

Aquellos pacientes con insuficiencia cardíaca e insuficiencia mitral secundaria moderada a severa se pueden beneficiar de la reparación por catéter de la válvula mitral. Estos beneficios se observaron a 3 años incluso en puntos tan duros como mortalidad. El estudio COAPT (Cardiovascular Outcomes Assessment of the MitraClip Percutaneous Therapy for Heart Failure Patients with Functional

ACC 2020 Virtual | COAPT: mejor calidad de vida que se traduce en puntos más duros

Luego de la reparación mitral con MitraClip en los pacientes del estudio COAPT, se observó una mejoría en la calidad de vida, mejor sobrevida y menos internaciones por insuficiencia cardíaca en el seguimiento a largo plazo. La mejoría en la calidad de vida ya se había presentado hace justo un año para el congreso de

TCT 2018 | REDUCE-FMR: Anuloplastia indirecta en insuficiencia mitral secundaria

TCT 2018 | REDUCE-FMR: Anuloplastia indirecta en insuficiencia mitral secundaria

Estudios previos como el AMADEUS, TITAN o TITAN II han mostrado reducción de la insuficiencia mitral (IM) con el dispositivo Carillon. Este trabajo randomizado y controlado con procedimiento simulado (sham procedure) testeó la efectividad de este dispositivo en insuficiencia mitral secundaria. El end point primario fue la reducción de la IM valorado por ecocardiografía (core

TCT 2018 | COAPT: MitraClip en pacientes con insuficiencia mitral secundaria

TCT 2018 | COAPT: MitraClip en pacientes con insuficiencia mitral secundaria

Los pacientes con insuficiencia cardíaca (ICC) e insuficiencia mitral secundaria (IM) a la dilatación y disfunción del ventrículo tienen un pronóstico reservado. El tratamiento percutáneo de la válvula mitral en estos pacientes podría mejorar al menos los síntomas. El estudio se realizó en 78 centros de Estados Unidos y Canadá y fueron incluidos pacientes con

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