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nuevo stent farmacológico libre de polímero

“First-in-Human” de un nuevo stent farmacológico libre de polímero

“First-in-Human” de un nuevo stent farmacológico libre de polímero

Los stents farmacológicos libre de polímero tienen la potencial ventaja de mejorar los resultados clínicos, dada la posibilidad de hacer períodos muy cortos de doble antiagregación plaquetaria (un mes).   El nuevo dispositivo es de cromo cobalto y tiene, en la superficie, pequeñas cavidades perforadas con láser llenas de sirolimus.   El estudio RevElution incluyó

P.W.Serruys

SYNTAX II: Resultados iniciales de la angioplastia con DES de última generación guiada por FFR/iFR e IVUS en pacientes con 3 vasos

Título original: iFR/FFR and IVUS-guided percutaneous coronary revascularization with new-generation DES in patients with de novo three-vessel disease: 30-day outcomes of the SYNTAX II trial. Presentador: P. W. Serruys.   Las guías de la Sociedad Europea de Cardiología recomiendan la angioplastia para los pacientes con múltiples vasos y un Score de Syntax. Se realizó un estudio

LEADERS FREE ACS: Stent liberador de biolimus vs. stent convencional en síndromes coronarios agudos con alto riesgo de sangrado

Título original: Biolimus A9 drug-coated stent vs. bare metal stent in patients presenting with ACS. A prespecified LEADERS FREE ACS substudy. Presentador: C.K. Naber.   En los pacientes con alto riesgo de sangrado que ingresan cursando un síndrome coronario agudo las guías recomiendan 3 a 6 meses de doble antiagregación plaquetaria para un stent farmacológico

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EMV: Stent liberador de everolimus vs. cirugía de revascularización miocárdica

Título original: Revascularization in Patients with Multivessel Coronary Artery Disease and Severe Left Ventricular Systolic Dysfunction: Everolimus Eluting Stents vs Coronary Artery Bypass Graft Surgery. Referencia: Bangalore et al. Circulation. 2016 May 5. Epub ahead of print.   Gentileza del Dr. Guillermo Migliaro.   Las guías de práctica clínica recomiendan la cirugía de revascularización miocárdica (CRM) por

Aspirina o clopidogrel como monoterapia luego de un año de doble antiagregación

Título original: Clopidogrel Versus Aspirin as an Antiplatelet Monotherapy After 12-Month Dual-Antiplatelet Therapy in the Era of Drug-Eluting Stents. Referencia: Taek Kyu Park et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jan;9(1):e002816. Gentileza del Dr José Amadeo Guillermo Álvarez. La utilización de doble antiagregación plaquetaria (DAPT) más allá de los 12 meses post internación por sindrome coronario agudo

DES sin polímero en pacientes de alto riesgo de sangrado con solo un mes de doble antiagregación

Título original: Polymer-free Drug-Coated Coronary Stents in Patients at High Bleeding Risk Referencia: Philip Urban et al. N Engl J Med. 2015 Oct 14. [Epub ahead of print]. Los pacientes con alto riesgo de sangrado que requieren angioplastia coronaria usualmente reciben stents convencionales (BMS) para permitir un tiempo de doble antiagregación lo más corto posible

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