La disección de la raíz de aorta es la principal causa de mortalidad en el síndrome de Marfan. Estudios recientes sugieren que el losartan podría ser más eficaz en retardar la dilatación de la raíz aórtica que los beta bloqueantes.
El end point primario fue la tasa de dilatación de la raíz de aorta expresada como el máximo diámetro ajustado por la superficie corporal a 3 años.
Entre el 2007 y el 2011 se incluyeron 608 pacientes de entre 6 meses y 25 años (media de 11,2 ± 6,3 años). No hubo diferencias clínicas o ecocardiográficas basales entre los dos grupos.
En ambos grupos la dimensión de la raíz de aorta se redujo aunque no hubo diferencias significativas entre ambos tratamientos.
Conclusión
En niños y adultos jóvenes con síndrome de Marfan no se observaron diferencias significativas en cuanto a la dilatación de la raíz de aorta entre los que recibieron atenolol o losartan.
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Ronald V. Lacro
2014-11-19
Título original: Randomized Trial of Atenolol Versus Losartan in Children and Young Adults With Marfan Syndrome.
