Este trabajo randomizó 1:1 pacientes que habían sido hospitalizados por un síndrome coronario agudo dentro de los 30 días de la inclusión al estudio a darapladib vs placebo.
En total se incluyeron 6504 pacientes en el grupo darapladib y 6522 en el grupo placebo. A una media de 2.5 años de seguimiento se observó una tasa de eventos cardiovasculares combinados del 16.3% en el grupo darapladib vs 15.6% en el grupo placebo (n=0.93). Tampoco se observaron diferencias significativas al considerar muerte cardiovascular o infarto por separado.
Conclusión
Darapladib, un inhibidor directo de la fosfodiesterasa A2 no demostró beneficio en relación al placebo en pacientes de alto riesgo de un nuevo síndrome coronario agudo.
7_michelle_odonoghue_presentacion
Michelle O’Donoghue
2014-08-31
Título original: The Stabilization of Plaques Using Darapladib-Thrombolysis in Myocardial Infarction 52 (SOLID-TIMI 52) trial: Primary Results.
