Este estudo randomizado 1: 1 paciente que havia sido hospitalizado por uma síndrome coronária aguda no prazo de 30 dias após a entrada para estudo darapladib versus placebo. Um total de 6504 pacientes foram incluídos no grupo darapladib e 6522 e no grupo de placebo. Em uma média de 2,5 anos de seguimento a taxa de eventos cardiovasculares combinados foi 16.3% grupo darapladib versus 15,6% no grupo do placebo (n = 0,93). Sem significativas diferenças quando se considera a morte cardiovascular ou infarto agudo do miocárdio separadamente.
Conclusão
Darapladib, um inibidor direto da fosfodiesterase A2 não mostrou nenhum benefício em relação ao placebo em pacientes com alto risco de uma nova síndrome coronária aguda.
Michelle O’Donoghue
2014-08-31
Título original: The Stabilization of Plaques Using Darapladib-Thrombolysis in Myocardial Infarction 52 (SOLID-TIMI 52) trial: Primary Results.
