X-VeRT: Rivaroxaban en pacientes con fibrilación auricular sometidos a cardioversión electiva

Este trabajo incluyó 1504 pacientes con fibrilación auricular e indicación de cardioversión eléctrica electiva que fueron randomizados a Rivaroxaban (n=1002) vs marevan (n=502). El end point de seguridad, sangrado mayor ocurrió en el 0.61% del grupo Rivaroxaban vs 0.8 % del marevan (95% CI 0.21-2.67, p = NS).

La tasa de accidente cerebrovascular, eventos embólicos, infarto o muerte cardiovascular ocurrieron en el 0.51% del grupo Rivaroxaban vs 1.02% del grupo marevan (p=ns).

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Ricardo Cappato
2014-09-02

Título original: The X-VERT Trial: A comparison of oral rivaroxaban once daily with dose-adjusted Vitamin K Antagonists in patients with nonvalvular atrial fibrillation undergoing elective cardioversion. X-VeRT study.

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