Este estudo incluiu 1.504 pacientes com fibrilação atrial e indicações de cardioversão elétrica eletiva foram randomizados para a rivaroxabana (n = 1.002) versus Marevan (n = 502). O ponto final de segurança, hemorragia grave ocorreu em 0,61% do grupo rivaroxabana versus 0,8% do Marevan (95% CI 0.21-2.67, p = NS). A taxa de acidente vascular cerebral, eventos embólicos, infarto do miocárdio ou morte cardiovascular ocorreu em 0,51% do grupo rivaroxabana versus 1,02% do grupo Marevan (p = ns).
Ricardo Cappato
2014-09-02
Título original: The X-VERT Trial: A comparison of oral rivaroxaban once daily with dose-adjusted Vitamin K Antagonists in patients with nonvalvular atrial fibrillation undergoing elective cardioversion. X-VeRT study.
