Struts finos, muy finos y ultrafinos con polímero permanente o degradable ¿Cuál es la mejor combinación?

Los resultados del estudio BIO-RESORT a tres años (que serán publicados próximamente en JACC Intv.) muestran que a pesar de las significativas diferencias entre los stents en cuanto al grosor de los struts y a la capacidad de reabsorber el polímero, no parece haber por esto una seguridad o eficacia diferente entre los dispositivos.

El objetivo de este trabajo fue conocer la seguridad y eficacia a tres años en una población del mundo real incluida en el estudio de tres diferentes stents farmacológicos contemporáneos.

El BIO-RESORT (Comparison of Biodegradable Polymer and Durable Polymer Drug-Eluting Stents in an All Comers Population) randomizó 3514 pacientes al stent con struts ultrafinos de cromo/cobalto liberador de sirolimus y polímero degradable (Orsiro) vs el stent con struts muy finos de platino/cromo liberador de everolimus (Synergy) vs el stent con struts finos de cobalto/cromo liberador de zotarolimus y con polímero permanente (Resolute Integrity).

El seguimiento a un año mostró resultados similares entre los dos dispositivos con polímero degradable y el stent con polímero permanente. A los dos años apareció ventaja a favor del stent liberador de sirolimus (Orsiro) en términos de revascularización repetida.


Lea también: ¿Debemos realizar revascularización completa en el infarto agudo de miocardio con múltiples vasos?


Finalmente, a 3 años la seguridad y eficacia entre los dispositivos resultó similar.

Al final del seguimiento, la revascularización del vaso blanco ocurrió en el 8,5% con Orsiro, 10% con Resolute Integrity y 8.8% con Synergy, todas diferencias no significativas.

La tasa de muerte cardíaca, infarto del vaso blanco y revascularización del vaso blanco (punto final primario combinado de seguridad y eficacia) fue similar entre los 3 stents. Los puntos finales secundarios incluyeron los componentes individuales del primero y la tasa de trombosis definitiva o probable del stent (1,1% para everolimus, 1,1% para sirolimus y 0,9 para zotarolimus).

Conclusión

A pesar de las diferencias significativas en el grosor de los struts, la aleación que los conforma, el polímero que los recubre y la droga que portan, no se observaron diferencias significativas en ningún end point (combinado o en forma individual) entre estos tres stents contemporáneos a tres años. Un seguimiento más prolongado tal vez separe alguna curva, pero por ahora no hay nada nuevo bajo el sol.

Título original: Thin, Very Thin, or Ultrathin Strut Biodegradable- or Durable-Polymer-Coated Drug-Eluting Stents. 3-Year Outcomes of BIO-RESORT.

Referencia: Rosaly A. Buiten et al. J Am Coll Cardiol Intv 2019; Article in press.


Suscríbase a nuestro newsletter semanal

Reciba resúmenes con los últimos artículos científicos

Más artículos de este Autor

AHA 2024 | SUMMIT

Se ha demostrado previamente que el tratamiento farmacológico para la obesidad (semaglutide) puede reducir eventos cardiovasculares en pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) con fracción...

AHA 2024 – BPROAD

La hipertensión arterial (HTA) es la comorbilidad más frecuente en pacientes con diabetes y se asocia con un mayor riesgo cardiovascular, siendo además el...

Enfermedad coronaria en estenosis aórtica: Datos de centros españoles en cirugía combinada vs TAVI + angioplastia

El implante valvular percutáneo (TAVI) ha demostrado en múltiples estudios aleatorizados una eficacia comparable o superior a la cirugía de revascularización miocárdica (CRM). No...

Evolución de las válvulas balón expandibles pequeñas

Los anillos aórticos pequeños (20 mm) han sido un verdadero desafío tanto para la cirugía como para el implante de válvula aórtica transcatéter (TAVI),...

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí

Artículos relacionados

Jornadas SOLACIspot_img

Artículos recientes

Eventos a un año del registro del sistema bicavo TricValve para insuficiencia tricúspidea severa

TricValve es el primer dispositivo de implante cavo en obtener la aprobación CE-Mark. Este dispositivo heterotópico elimina el reflujo causado por la insuficiencia tricúspide...

Resultados a largo plazo del Registro internacional de Chimeneas (Chimney Registry)

El registro internacional Chimney (o chimeneas) fue un estudio observacional dedicado a evaluar el uso del chimney stenting durante el procedimiento de TAVI, ya...

CANNULATE TAVR extended study: Impacto del alineamiento comisural y coronario en la canulación coronaria posterior al TAVI con Evolut Fx

La nueva válvula Evolut FX ha demostrado un mejor alineamiento comisural en comparación con su predecesora, la Evolut Pro+. Estudios previos ya han evidenciado...