Este estudio evaluó el desempeño del stent Nobori liberador de biolimus con polímero bio absorbible en pacientes del mundo real. Se incluyeron un total de 3067 pacientes consecutivos seguidos hasta 5 años. La tasa de falla la lesión blanco (combinado de muerte cardíaca, infarto de miocardio y revascularización de la lesión blanco) resultó del 3.9%…
POST-IT: El FFR modifica la estrategia en casi la mitad de los pacientes
La utilización de FFR para guiar el tratamiento mostró mejorar la evolución en estudios previos. Sin embargo existen pocos datos sobre la utilización rutinaria del método y su impacto en modificar las decisiones terapéuticas por lesión y por paciente. El objetivo de este trabajo fue evaluar el uso rutinario de FFR en el mundo real.…
DISCOVER Trial: Resultados al año de la nueva válvula aórtica percutánea no metálica
La prótesis Direct Flow Medical es una válvula no metálica, reposicionable (incluso luego de post dilatarla), recapturable y no necesita el uso de marcapasos ni durante el implante ni durante la post dilatación. El objetivo de este trabajo fue evaluar los resultados al año de la nueva válvula en pacientes con estenosis aórtica severa sintomática…
UK TAVI Registry: Resultados a largo plazo del TAVI en el Reino Unido
El presente registro fue creado con el objetivo de evaluar los resultados del reemplazo valvular aórtico percutáneo en el Reino Unido y actualmente incluye a más de 4500 pacientes con un 100% de seguimiento en cuanto a la mortalidad. La mortalidad a 3 años resultó del 61.6% más allá del dispositivo o de la vía…
REDUCE- HTN: seguridad y eficacia del nuevo dispositivo bipolar para ablación renal
Este trabajo incluyó 146 pacientes con hipertensión arterial resistente que se encontraban medicados con una media de 5.4 drogas. Los datos preliminares a 18 meses mostraron una reducción significativa de los valores de presión arterial en el consultorio de unos 30.2 mmHg para la sistólica y de 12.7 mmHg para la diastólica (p<0.001). La incidencia…
SOURCE XT: Resultados a 2 años de la válvula SAPIEN XT
Estudio multicéntrico y prospectivo que incluyó 2688 pacientes con una edad media de 81.4 años y un EuroScore de 20.5. La mortalidad por todas las causas a 2 años fue del 27.7% (estudio SOURCE 31.5%). La incidencia de accidente cerebro vascular a 2 años fue del 7.7% y de insuficiencia aórtica moderada y severa del…
SIMPLICITY HTN-3: el análisis de subgrupos identifica posibles confundidores
Los estudios iniciales mostraron una reducción significativa a 3 años de la presión arterial en pacientes con hipertensión arterial resistente, mientras que el SIMPLICITY HTN-3 con un número mayor de pacientes comparado con un grupo control con procedimiento “sham” (angiografía renal con sedación consciente) no pudo confirmar los resultados. El objetivo del presente estudio fue…
Seguridad y eficacia del nuevo dispositivo multielectrodo para ablación renal simultanea
Este trabajo tuvo como objetivo establecer la seguridad y eficacia de la denervación renal utilizando el nuevo dispositivo multielectrodo que permite realizar la ablación simultánea de toda la arteria renal llamado EnligHTN. Se incluyeron 39 pacientes con hipertensión arterial resistente a varias drogas. El procedimiento fue realizado con éxito en todos los pacientes y no…
ADVANCE II: Menor incidencia de marcapasos definitivo para la válvula auto expandible
La incidencia de implante de marcapasos definitivo (MCP) es variable entre las diferentes series a los 30 días del implante valvular aórtica con la prótesis CoreValve. El objetivo de este estudio fue investigar las anormalidades de conducción y la de MCP de acuerdo a las Guías de trastornos de la conducción. Este trabajo multicéntrico y…
TITAN-AMI: Resultados finales del stent con recubrimiento bio activo
Estudios previos sugieren el excelente desempeño del stent con recubrimiento bio activo TITAN 2 en comparación con los stents farmacológicos (DES). El objetivo del estudio fue evaluar los resultados de este dispositivo en pacientes cursando un síndrome coronario agudo tanto con supradesnivel como sin supradesnivel del segmento ST. En total se incluyeron 1066 pacientes de…
Stent TRYTON dedicado para bifurcaciones en tronco de coronaria izquierda
El stent TRYTON es un dispositivo de cromo cobalto dedicado específicamente para lesiones en bifurcación para ser implantado en el ramo lateral. La arteria circunfleja es el mayor ramo lateral posible del árbol coronario. Entre el 2008 y el 2011 este trabajo incluyó 52 pacientes con lesiones del tronco de la coronaria izquierda no protegido…