El objetivo de este estudio fue evaluar la modificación en la reactividad plaquetaria residual con la modificación de la dosis de prasugrel de 10 mg a 5 mg luego de la fase aguda (1 mes) de un síndrome coronario agudo.
Se incluyeron 450 pacientes que recibieron una dosis de carga de 60 mg seguido de un mes de 10 mg de prasugrel y al mes randomizados a continuar con 10 mg o reducir la dosis a 5 mg hasta completar el año. La reactividad plaquetaria se testeó al inicio y 7 días luego de la randomización.
Con la reducción de la dosis se observó un aumento de la reactividad plaquetaria residual sin embargo todavía está en estudio si esto se traducirá en disminución de complicaciones hemorrágicas o aumento de los eventos isquémicos.
Nazario Carrabba
2014-05-22
Titulo: Prospective evaluation of on-prasugrel platelet reactivity over time in ACS patients treated with angioplasty: BLESS (BLeeding Events and maintenance doSe of praSugrel) pharmacodymamic study
