ACC 2020 Virtual | PRECOMBAT: 10 anos para cirurgia vs. angioplastia no tronco da coronária esquerda

Após 10 anos de seguimento os pacientes com doença do tronco da coronária esquerda randomizados a angioplastia vs. cirurgia não mostraram diferenças significativas na taxa de eventos adversos maiores cardíacos ou cerebrovasculares. O fato de este trabalho ter sido o primeiro a randomizar pacientes com doença de tronco da coronária esquerda a angioplastia vs. cirurgia explica a inclusão de poucos pacientes. Por tal motivo, o estudo carece de poder estatístico para conclusões definitivas. 

O estudo PRECOMBAT (Premier of Randomized Comparison of Bypass Surgery versus Angioplasty Using Sirolimus-Eluting Stent in Patients with Left Main Coronary Artery Disease) randomizou 300 pacientes a angioplastia com stent eluidor de sirolimus vs. outros 300 pacientes a cirurgia para tratar a doença do tronco da coronária esquerda em 13 hospitais da Coreia entre 2004 e 2009.

O seguimento foi estendido a 10 anos para todos os pacientes e a média de seguimento foi de 11,3.

Após este incrivelmente longo prazo observou-se uma taxa de desfecho primário combinado de morte, infarto, AVC e revascularização da lesão alvo de 29,8% no braço angioplastia vs. 24,7% no braço cirurgia (HR 1,25 IC 95% 0,93 a 1,69).


Leia também: ACC 2020 Virtual | Primeiros resultados da Evolut em baixo risco com anatomia bicúspide.


O resultado é praticamente idêntico nas duas estratégias quando a revascularização é excluída (18,2% vs. 17,5%; HR 1,00 IC 95% 0,70 a 1,44).

A morte por qualquer causa também foi muito similar (14,5% vs. 13,8%).

O único ponto que diferencia entre as duas estratégias após 10 anos é, como prevíamos, a revascularização da lesão alvo (16,1% vs. 8,0%).

Conclusão

Os 10 anos de seguimento do pioneiro estudo PRECOMBAT nos mostra taxas similares de eventos cardiovasculares ou cerebrovasculares maiores em pacientes com lesão de tronco da coronária esquerda que foram randomizados a angioplastia ou cirurgia. 

precombat-10-anos

Título original: Ten-Year Outcomes After Drug-Eluting Stents Versus Coronary Artery Bypass Grafting for Left Main Coronary Disease. Extended Follow-Up of the PRECOMBAT Trial.

Referência: Duk-Woo Park et al. Circulation 2020; Epub ahead of print y presentado en forma virtual en el ACC 2020.


Subscreva-se a nossa newsletter semanal

Receba resumos com os últimos artigos científicos

Sua opinião nos interessa. Pode deixar abaixo seu comentário, reflexão, pergunta ou o que desejar. Será mais que bem-vindo.

Mais artigos deste autor

AHA 2024 | SUMMIT

Foi previamente demonstrado que o tratamento farmacológico para a obesidade (semaglutida) pode reduzir eventos cardiovasculares em pacientes com insuficiência cardíaca (IC) com fração de...

AHA 2024 – BPROAD

A hipertensão arterial (HTA) é a comorbidade mais frequente em pacientes com diabetes e se associa a um maior risco cardiovascular, sendo também o...

Doença coronariana em estenose aórtica: dados de centros espanhóis em cirurgia combinada vs. TAVI + angioplastia

O implante valvar percutâneo (TAVI) demonstrou em múltiplos estudos randomizados uma eficácia comparável ou superior à da cirurgia de revascularização miocárdica (CRM). No entanto,...

Evolução das válvulas balão-expansíveis pequenas

Os anéis aórticos pequenos (20 mm) têm se constituído em um verdadeiro desafio, tanto em contexto de cirurgia como em implante percutâneo da valva...

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Artigos Relacionados

Congressos SOLACIspot_img

Artigos Recentes

Resultados do acompanhamento de 1 ano do registro TAVI com a utilização de válvulas balão-expansíveis de 5ª geração nos EUA

A utilização da estratégia de substituição de válvula aórtica transcateter (TAVR) se estendeu a pacientes com estenose aórtica (EAo) severa de baixo risco e...

Registro EuroSMR: Tratamento mitral borda a borda com seguimento de 5 anos

As miocardiopatias e o engrandecimento do átrio esquerdo podem levar à insuficiência mitral secundária (IMS). Dita condição se associa com uma deterioração da função...

Eventos em acompanhamento de um ano do registro do sistema bicava TricValve para insuficiência tricúspide severa

O TricValve é o primeiro dispositivo de implante na cava que obteve a aprovação CE-Mark. Trata-se de um dispositivo heterotópico que elimina o refluxo...