Título original: A Randomized Comparison of Drug-Eluting Balloon Versus Everolimus-Eluting Stent in Patients With Bare-Metal Stent In-Stent Restenosis: The RIBS V Clinical Trial. Referência: Fernando Alfonso et al. J Am Coll Cardiol. 2014; Epub ahead of print. Os stents farmacológicos (DES) têm demonstrado serem superiores em termos de reestenose aos stents convencionais (BMS), sem embargo tanto por<a href="https://solaci.org/pt/2014/01/22/n-4175/" title="Read more" >...</a>
Stent eluidor de everolimus a 3 anos, a maior segurança foi a chave da diferença.
Título original: Everolimus-eluting stents in patients undergoing percutaneous coronary Intervention: Final 3-year results of the Clinical Evaluation of the XIENCE V Everolimus Eluting Coronary Stent System in the Treatment of Subjects With de Novo Native Coronary Artery Lesions trial. Referência: Sorin J. Brener et al. Am Heart J 2013;0:1-8. O stent XIENCE (Abbott Vascular, Santa Clara, CA) é<a href="https://solaci.org/pt/2013/12/10/n-4140/" title="Read more" >...</a>
Balão farmacológico seguido de BMS vs DES em lesões de novo
Título original: Elutax paclitaxel-eluting balloon followed by bare-metal stent compared with Xience V drug-eluting stent in the treatment of de novo coronary stenosis: A randomized trial. Referência: Francesco Liistro et al. Am Heart J 2013;166:920-6. Recentemente, os balões farmacológicos têm surgido como uma potencial alternativa aos stents farmacológicos. O paclitaxel é uma droga adequada para os balões farmacológicos<a href="https://solaci.org/pt/2013/12/03/n-4119/" title="Read more" >...</a>
Stent eluidor de everolimus em múltiplos vasos com SYNTAX escore baixo
Título original: A Clinical and Angiographic Study of the XIENCE V Everolimus-Eluting Coronary Stent System in the Treatment of Patients With Multivessel Coronary Artery Disease. The EXECUTIVE (EXecutive RCT: Evaluating XIENCE V in a Multi Vessel Disease) Trial. Referência: Flavio Ribichini et al. J Am Coll Cardiol Intv 2013. Article in press. Os stents farmacológicos (DES) surgiram como<a href="https://solaci.org/pt/2013/09/24/n-3643/" title="Read more" >...</a>
DES vs Bare em angioplastia primária em 5 anos. Dilui-se a vantagem inicial
Título original: Long-Term Outcome After Drug-Eluting VersusBare-Metal Stent Implantation in Patients WithST-Segment Elevation Myocardial Infarction. 5 Years Follow-Up From the Randomized DEDICATION (Drug Elution and DistalProtection in Acute Myocardial Infarction) Trial. Referência: Lene Holmvang et al. J Am CollCardiolIntv 2013, article in press. A angioplastia primaria reduziu a mortalidade do ré-infarto comparado com os trombolíticos em pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2013/07/05/n-3412/" title="Read more" >...</a>
Segurança e eficácia superior a 2 anos em território fêmoro-poplíteo com stents eluidores
Título Original: Sustained safety and effectiveness of paclitaxel-eluting stents for femoropopliteal lesions: two-year follow-up from the Zilver PTX randomized and single-arm clinical studies. Referência: Michael D. Dake et al. J Am Coll Cardiol 2013. Article in press. Os estudos com seguimento a longo prazo em sua maioria mostraram a limitada permeabilidade da angioplastia com balão especialmente em lesões<a href="https://solaci.org/pt/2013/05/13/n-2733/" title="Read more" >...</a>
Mais evidência para os balões farmacológicos na região femoropoplítea
Título Original: 2-Year Results of Paclitaxel-Eluting Balloons for Femoropopliteal Artery Disease. Evidence From a Multicenter Registry. Referência: Antonio Micari et al. J Am Coll Cardiol Intv 2013;6:282–9. Os balões eluidores de paclitaxel parecem seguros e efetivos para tratar lesões ateroscleróticas na região femoropoplítea deixando o stent só como uma estratégia de resgate diante de um resultado sub-ótimo. Porém<a href="https://solaci.org/pt/2013/04/20/n-2880/" title="Read more" >...</a>
Primeiros resultados da plataforma bio-absorvível metálica DREAMS
Título Original: Safety and performance of the drug-eluting absorbable metal scaffold (DREAMS) in patients with de-novo coronary lesions: 12 month results of the prospective, multicentre, first-in-man BIOSOLVE-I trial. Referência: Michael Haude et al. Lancet 2013; 381: 836–44. As plataformas bio-absorvíveis poderiam melhorar a função vasomotora, o remodelagem e facilitar novas intervenções tanto percutâneas como cirúrgicas. Esta nova plataforma<a href="https://solaci.org/pt/2013/04/18/n-2873/" title="Read more" >...</a>
Resultados do stent eluidor de zotarolimus a 5 anos
Título original: The “Final” 5-Year Follow-Up From the ENDEAVOR IV Trial Comparing a Zotarolimus-Eluting Stent With a Paclitaxel-Eluting Stent. ENDEAVOR IV Investigators Referência: Ajay J. Kirtane et al. J Am Coll Cardiol Intv 2013. Article in press. O ENDEAVOR IV foi um trabalho randomizado e controlado com desenho de não inferioridade que comparou o stent Endeavor eluidor de<a href="https://solaci.org/pt/2013/04/12/n-2852/" title="Read more" >...</a>
A maior série até hoje de reestenose intra-stent em femoral superficial
Título original: Treatment of Femoropopliteal In-Stent Restenosis With Paclitaxel-Eluting Stents. Zilver PTX Global Registry. ZILVER-PTX. Referência: Thomas Zeller et al. J Am Coll Cardiol Intv 2013;6:274–81. A reestenose intra-stent na região femoropoplítea encontra-se entre 19% e 37% ao ano ,e a incidência aumenta com a longitude da lesão. O estudo ZILVER-PTX testou os resultados do stent autoexpansível de<a href="https://solaci.org/pt/2013/04/08/n-2831/" title="Read more" >...</a>