Introdução: O stent MGuard EPS (embolic protection stent) apresenta uma fina estrutura metálica recoberta por uma malha delgada de fibras de polietileno com poros de 5 µm envolvendo o stent que poderia prevenir a embolização distal durante a angioplastia primária e seria particularmente interessante durante a angioplastia primaria. Métodos e Resultados: Foram incluídos 432 pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/master-trial-estudo-prospectivo-multicentrico-randomizado-que-avalia-o-stent-mguard-no-tratamento-de-pacientes-com-infarto-agudo-do-miocardio-com-supradesnivel-do-st/" title="Read more" >...</a>
Artic Study: Monitoramento da terapia antiplaquetária para reduzir eventos depois do implante de um stent medicamentoso.
Dado que a resposta aos antiagregantes tem uma vasta variabilidade de indivíduo para indivíduo, medir o efeito com a consecutiva terapia sob medida poderia ser útil. O estudo Artic testou o superioridade do acompanhamento da resposta de dois antiplaquetários em comparação com a terapia convencional pós-implantação de um stent medicamentoso. Foram incluídos 2.466 pacientes com<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/artic-study-monitoramento-da-terapia-antiplaquetaria-para-reduzir-eventos-depois-do-implante-de-um-stent-medicamentoso/" title="Read more" >...</a>
NEXT demonstrou a não inferioridade do stent com polímero degradável em relação ao stent de segunda geração com polímero permanente.
Estudos prévios de não inferioridade (SORT-OUT III e V) comparam o stent com polímero biodegradável eluído em Biolimus (BES) com o stent com polímero permanente eluído em sirolimus (SES) ou everolimus (ESS) mostraram não haver diferenças, embora os dados ainda são contraditórios. O objetivo deste estudo foi avaliar se o recém-aprovado BES não é inferior ao<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/next-demonstrou-a-nao-inferioridade-do-stent-com-polimero-degradavel-em-relacao-ao-stent-de-segunda-geracao-com-polimero-permanente/" title="Read more" >...</a>
Tratamento da reestenose intrastent farmacológico com balão farmacológico
O ISAR-DESIRE 3 não mostrou que o balão eluidor de paclitaxel pode ser útil para tratar a reestenose de um stent eluidor de sirolimus. Este estudo testa a segurança e eficácia do balão eluidor de paclitaxel vs o stent eluidor de paclitaxel na reestenose intrastent farmacológico. Incluíram-se 220 pacientes com reestenose intrastent de um stent<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/tratamento-da-reestenose-intrastent-farmacologico-com-balao-farmacologico/" title="Read more" >...</a>
J- REVERSE: stent eluidor de sirolimus vs everolimus em bifurcações
A expansão assimétrica do stent produz um crescimento intimal desigual e predispõe à trombose. O estudo foi divido em duas partes, por um lado comparar na fase aguda e no médio prazo o resultado da técnica de stent provisório em bifurcações com stent eluidor de sirolimus vs everolimus (ambos guiados por IVUS) e por outro<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/j-reverse-stent-eluidor-de-sirolimus-vs-everolimus-em-bifurcacoes/" title="Read more" >...</a>
BuMA stent: novo stent eluidor de sirolimus com polímero biodegradável
Os struts não cobertos comprometem a reendotelização e podem induzir trombose. O novo stent aprovado em China já foi utilizado em mais de 50000 pacientes, trata-se de um dispositivo com polímero biodegradável que libera sirolimus. Estudos em animais mostraram uma rápida e completa endotelização. Incluíram-se 20 pacientes com angina estável randomizados 1:1 a receber na<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/buma-stent-novo-stent-eluidor-de-sirolimus-com-polimero-biodegradavel/" title="Read more" >...</a>
DIRECT: resultados em 6 meses do stent farmacológico on a wire
Este stent balão expansível se encontra em conjunto com uma guia 0.014 em sua parte distal, a plataforma é de cromo cobalto e o polímero é biodegradável. Incluíram-se 30 pacientes em forma prospectiva e foi realizado seguimento angiográfico, com IVUS e com OCT em 6 meses. O diâmetro de referencia do vaso foi de 2.69<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/direct-resultados-em-6-meses-do-stent-farmacologico-on-a-wire/" title="Read more" >...</a>
PROMUS PREMIER: novo stent eluidor de everolimus
O estudo tem por objetivo avaliar os resultados clínicos, angiográficos e por IVUS do novo stent de platino cromo eluidor de everolimus. O novo desenho do dispositivo tem conectores proximais adicionais para melhorar a força longitudinal onde a distorção é mais comum. Foram incluídos 100 pacientes com lesões coronárias de novo com um diâmetro de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/promus-premier-novo-stent-eluidor-de-everolimus/" title="Read more" >...</a>
CENTURY: resultados clínicos do novo stent eluidor de sirolimus e polímero degradável
Este novo stent é uma plataforma de cromo cobalto de baixo perfil (80 µm) eluidor de sirolimus e com polímero de rápida reabsorção (3 meses). Teoricamente apresenta menor risco de inflamação do vaso devido à cinética de liberação do fármaco e a degradação do polímero. O objetivo deste trabalho foi testar a segurança e eficácia<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/century-resultados-clinicos-do-novo-stent-eluidor-de-sirolimus-e-polimero-degradavel/" title="Read more" >...</a>
BIOSS: resultados do novo stent farmacológico para bifurcações
Este novo dispositivo é uma plataforma de acero inoxidável de 120 µm de espessura com polímero bioabsorvível eluidor de sirolimus. Apresenta duas partes distintas, uma proximal de maior diâmetro e uma distal, com menor diâmetro, conectadas por duas estruturas de 1.2 mm. O objetivo deste estudo foi testar (first in man) o dispositivo em bifurcações.<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/bioss-resultados-do-novo-stent-farmacologico-para-bifurcacoes/" title="Read more" >...</a>