Título original: Clopidogrel Versus Aspirin as an Antiplatelet Monotherapy After 12-Month Dual-Antiplatelet Therapy in the Era of Drug-Eluting Stents. Referência: Taek Kyu Park et al. Circ Cardiovasc Interv. 2016 Jan;9(1):e002816. Gentileza do Dr. José Amadeo Guillermo Álvarez. A utilização de dupla antiagregação plaquetária (DAPT) para além dos 12 meses pós-internação por síndrome coronária aguda ou angioplastia<a href="https://solaci.org/pt/2016/02/08/aspirina-ou-clopidogrel-como-monoterapia-apos-um-ano-de-dupla-antiagregacao/" title="Read more" >...</a>
Dupla antiagregação plaquetária após colocação de um stent eluidor de everolimus
Título original: Benefits and Risks of Extended Dual Antiplatelet Therapy after Everolimus-Eluting Stents. For the Dual Antiplatelet Therapy (DAPT) Study Investigators. Referência: James B. Hermiller et al. JACC: Cardiovascular Interventions 2015, online before print. No estudo DAPT observou-se que manter por mais de um ano a aspirina mais uma tienopiridina reduz os eventos isquêmicos. Dada a muito<a href="https://solaci.org/pt/2015/12/14/dupla-antiagregacao-plaquetaria-apos-colocacao-de-um-stent-eluidor-de-everolimus/" title="Read more" >...</a>
Subestudo do DAPT: escore para personalizar o tempo ótimo de antiagregação dupla
Título original: Individualizing Treatment Duration of Dual Antiplatelet Therapy after Percutaneous Coronary Intervention: An Analysis from the DAPT Study. Apresentador: Yeh RW. A duração ótima da terapia antiplaquetária dupla para pacientes que receberam stents começa a estar mais clara, embora um novo método de pontuação (a escala DAPT) possa ajudar a distinguir os pacientes que se<a href="https://solaci.org/pt/2015/11/20/subestudio-del-dapt-score-para-personalizar-el-tiempo-optimo-de-doble-antiagregacion-3/" title="Read more" >...</a>
DES sem polímero em pacientes de alto risco de sangramento com apenas um mês de dupla antiagregação
Título original: Polymer-free Drug-Coated Coronary Stents in Patients at High Bleeding Risk. Referência: Philip Urban et al. N Engl J Med. 2015 Oct 14. [Epub ahead of print]. Os pacientes com alto risco de sangramento que necessitam angioplastia coronária usualmente recebem stents convencionais (BMS) para permitir um tempo de dupla antiagregação o mais curto possível (em<a href="https://solaci.org/pt/2015/11/16/des-sem-polimero-em-pacientes-de-alto-risco-de-sangramento-com-apenas-um-mes-de-dupla-antiagregacao/" title="Read more" >...</a>
OPTIDUAL: a dupla antiagregação não pareceria ter benefício para além dos 12 meses
Ampliar o tempo de dupla antiagregação de 12 a 48 meses não oferece uma proteção extra após o implante de um stent liberador de fármacos naqueles pacientes que não apresentaram eventos adversos isquêmicos durante o primeiro ano nem aumento o risco de hemorragias graves. O estudo OPTIDUAL realizado em 58 centros incluiu 1.385 pacientes que<a href="https://solaci.org/pt/2015/11/16/optidual-a-dupla-antiagregacao-nao-pareceria-ter-beneficio-para-alem-dos-12-meses/" title="Read more" >...</a>
Metanálise sobre dupla antiagregação prolongada após um DES
Ampliar o tratamento antiplaquetário duplo para além de um ano reduz os episódios adversos em pacientes com antecedente de infarto agudo do miocárdio, segundo os resultados desta metanálise publicada simultaneamente no European Heart Journal. Foram analisados dados de 33.435 pacientes (média de idade de 64 anos; 24% mulheres) com antecedentes de infarto e incluídos em<a href="https://solaci.org/pt/2015/11/16/metanalise-sobre-dupla-antiagregacao-prolongada-apos-um-des/" title="Read more" >...</a>
Antiagregação plaquetária em pacientes no peri-operatório de cirurgias cardíacas e não-cardíacas.
Fundamentos: A gestão otimizada da terapia antiplaquetária perioperatória para pacientes com stents coronários não foi completamente esclarecida. Os dados atualmente disponíveis sobre a segurança e eficácia de diferentes regimes antiplaquetários entre os pacientes submetidos à cirurgia com stent têm resultados inconsistentes. Com isso, um consenso foi elaborado por várias sociedades nacionais na Itália, incluindo a<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-9123/" title="Read more" >...</a>
DAPT TRIAL: a polêmica continua ao longo do tempo antiagregação dupla
Article Este estudo randomizado, multicêntrico, placebo-controlado foi desenhado para determinar os riscos e benefícios de antiagregação dupla mais de 12 meses após o implante de stent farmacológico. Um total de 9.961 pacientes foram randomizados para placebo ou para continuar a thienopyridine após 12 meses. Continue com antiagregação dupla versus placebo diminui a incidência de trombose<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8647/" title="Read more" >...</a>
ITALIC PLUS: 6 meses dupla antiagregação não inferior a 24 meses
Article Este estudo multicêntrico incluiu pacientes que receberam stent com eluição de fármaco 2ª geração XIENCE V (Abbott Vascular) e randomizados a 6 meses versus 24 meses de antiagregação dupla após confirmar ausência de resistência à aspirina. O desfecho primário foi um composto de morte, infarto do miocárdio, revascularização urgente do vaso alvo, acidente vascular<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-8654/" title="Read more" >...</a>
Registro PARIS: Impacto da não aderência à antiagregação plaquetária entre homens e mulheres
O registro PARIS foi um estudo prospectivo e observacional em 5018 pacientes submetidos a angioplastia coronária com implante de stent em 15 centros. Foram pre especificadas 3 categorias na descontinuação da dupla antiagregação: 1) descontinuação por orientação médica, 2) descontinuação transitória por menos de 15 dias para uma cirurgia e 3) abandono permanente da mesma<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/congresso-item-7982/" title="Read more" >...</a>