Fundamentos: A regurgita&ccedil;&atilde;o mitral severa (MR) representa a segunda doen&ccedil;a card&iacute;aca valvar mais prevalente nos pa&iacute;ses ocidentais. De um ter&ccedil;o a metade dos pacientes que necessitam de reparo da valva mitral / substitui&ccedil;&atilde;o s&atilde;o considerados de muito alto risco para cirurgia. O procedimento percut&acirc;neo mitral de reparo de borda a borda surgiu como uma alternativa<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/bons-resultados-clinicos-apos-implante-transcateter-da-protese-valvar-mitral-edwards-fortis-3/" title="Read more" >...</a>

A v&aacute;lvula SAPIEN 3 nova gera&ccedil;&atilde;o foi concebida para reduzir a insufici&ecirc;ncia a&oacute;rtica paravalvular. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influ&ecirc;ncia de &#8220;superdimensionamento&#8221; para o v&aacute;lvula SAPIEN 3, tanto em rela&ccedil;&atilde;o &agrave; &aacute;rea e do per&iacute;metro e determinar se anel de c&aacute;lcio influencia o grau de insufici&ecirc;ncia. Observou-se &nbsp;um menor grau de superdimensionamento necess&aacute;rio<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-ii-menos-sobredimensionamento-de-reduzir-a-insuficiencia-paravalvular-com-a-nova-geracao-de-sapien-3/" title="Read more" >...</a>

A substitui&ccedil;&atilde;o transcatheter da valva a&oacute;rtica &eacute; uma alternativa segura e eficaz &agrave; cirurgia em pacientes com estenose a&oacute;rtica grave e alto risco cir&uacute;rgico como mostrou os resultados de 5 anos de PARTNER 1 Alternate. O objetivo deste estudo foi avaliar o resultado da v&aacute;lvula Edwards Sapien 3 em pacientes com estenose a&oacute;rtica grave e<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/sapiens-3-resultados-favoravel-com-tavi-em-pacientes-de-risco-intermediario/" title="Read more" >...</a>

Fundamentos e &nbsp;Objetivos: A substitui&ccedil;&atilde;o da v&aacute;lvula a&oacute;rtica via transcateter (TAVR) &eacute; uma op&ccedil;&atilde;o em determinados pacientes cir&uacute;rgicos de alto risco com estenose da v&aacute;lvula a&oacute;rtica grave. Desconhecemos se a TAVR pode ser introduzida com seguran&ccedil;a para os pacientes de baixo risco. O estudo NOTION (Nordic Aortic Valve Intervention Trial) &eacute; um ensaio cl&iacute;nico randomizado<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/tavr-e-um-procedimento-tao-seguro-e-eficaz-quanto-a-substituicao-cirurgica-num-seguimento-de-dois-anos-em-pacientes-de-menor-risco-3/" title="Read more" >...</a>

O objetivo deste estudo foi comparar os resultados do implante de valva aórtica percutânea (TAVI) versus cirurgia em pacientes não selecionados com estenose aórtica degenerativa grave. Os pacientes foram randomizados 1:1 ao TAVI (n = 145) ou a substituição cirúrgica (n = 135). Aqueles de grupo TAVI recebeu válvula Medtronic CoreValve auto-expansível. O acesso femoral<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/notion-tavr-em-pacientes-de-baixo-risco/" title="Read more" >...</a>

Este estudo incluiu 699 pacientes com estenose aórtica grave e alto risco cirúrgico dos quais 348 receberam a substituição da válvula aórtica percutânea (TAVR) e 351 receberam a cirurgia. Os relatórios anteriores sobre os resultados para um, dois e três anos e este trabalho publicado simultaneamente em Lancet relata o acompanhamento final em cinco anos.<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-ha-cinco-anos-tavr-e-uma-alternativa-eficaz-para-a-cirurgia-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

Este estudo incluiu 358 pacientes considerados inoper&aacute;veis randomizados a TAVR com a v&aacute;lvula bal&atilde;o expans&iacute;vel vs tratamento conservador. Os end points a 5 anos inclu&iacute;ram mortalidade por todas as causas, mortalidade card&iacute;aca, r&eacute; hospitaliza&ccedil;&atilde;o e acidente cerebrovascular. A 5 anos, a mortalidade por todas as causas foi menor no grupo TAVR vs o tratamento conservador<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-coorte-b-resultados-a-5-anos-da-valvula-balao-expansivel-em-pacientes-inoperaveis/" title="Read more" >...</a>

O acidente vascular cerebral &eacute; uma das principais complica&ccedil;&otilde;es p&oacute;s implante valvular a&oacute;rtico transcateter aumentando a mortalidade at&eacute; 3 vezes de esses pacientes. No trabalhos que realizaram neuro imagens foram observados novos defeitos p&oacute;s TAVR em 2 ter&ccedil;os dos pacientes e isto aumentou o risco de acidente vascular cerebral cl&iacute;nico posterior. Faltan dados na literatura,<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/clean-tavi-substituicao-valvular-aortica-transcateter-com-protecao-cerebral/" title="Read more" >...</a>

A pr&oacute;tese Direct Flow Medical &eacute; uma v&aacute;lvula n&atilde;o met&aacute;lica, reposicion&aacute;vel (inclusive logo de p&oacute;s dilat&aacute;-la), recaptur&aacute;vel e n&atilde;o necessita o uso de marca-passos nem durante o implante nem durante a p&oacute;s dilata&ccedil;&atilde;o. O objetivo deste trabalho foi avaliar os resultados ao ano da nova v&aacute;lvula em pacientes com estenose a&oacute;rtica severa sintom&aacute;tica com um<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/discover-trial-resultados-ao-ano-da-nova-valvula-aortica-percutanea-nao-metalica/" title="Read more" >...</a>

A incid&ecirc;ncia de implante de marca-passos definitivo (MCP) &eacute; vari&aacute;vel entre as diferentes s&eacute;ries aos 30 dias do implante valvular a&oacute;rtico com a pr&oacute;tese CoreValve. O objetivo deste estudo foi investigar as anormalidades de condu&ccedil;&atilde;o e a de MCP de acordo com os Guias de transtornos da condu&ccedil;&atilde;o. Este trabalho multic&ecirc;ntrico e prospectivo com seguimento<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/advance-ii-menor-incidencia-de-marca-passos-definitivo-para-a-valvula-auto-expansivel/" title="Read more" >...</a>