O dispositivo Cadiobrand &eacute; implantando atrav&eacute;s de uma abordagem transseptal e realiza uma redu&ccedil;&atilde;o da &aacute;rea do anel mitral. O estudo incluiu a 24 pacientes com insufici&ecirc;ncia mitral moderada a mais sintom&aacute;ticos (classe funcional III-IV) e com alto risco cir&uacute;rgico. O dispositivo foi implantado com &ecirc;xito em todos os casos reduzindo o tamanho anular em<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/seguranca-e-eficacia-do-dispositivo-cardiobrand-para-anuloplastia-mitral-percutanea/" title="Read more" >...</a>

A insufici&ecirc;ncia a&oacute;rtica p&oacute;s implante valvular tem mostrado ser um preditor de mortalidade a longo prazo. O objetivo deste estudo foi testar o novo sistema Direct Flow Medical que &eacute; uma pr&oacute;tese mais flex&iacute;vel e com menor perfil que poderia resultar em menor insufici&ecirc;ncia a&oacute;rtica e menor necessidade de p&oacute;s dilata&ccedil;&atilde;o. Este estudo multic&ecirc;ntrico incluiu<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/salus-nova-valvula-percutanea-com-resultados-prometedores-em-quanto-a-insuficiencia-aortica-pos-implante/" title="Read more" >...</a>

A insufici&ecirc;ncia mitral severa &eacute; tr&ecirc;s vezes mais frequente que a estenose a&oacute;rtica na popula&ccedil;&atilde;o idosa de alto risco e tem mau progn&oacute;stico se n&atilde;o for tratada. A v&aacute;lvula mitral Fortis foi desenhada usando v&aacute;rios modelos pr&eacute;-cl&iacute;nicos e agora foi testada por primeira vez em 4 pacientes resultando com diferentes dificuldades t&eacute;cnicas e falecendo finalmente<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/mitral-primeiros-casos-de-implante-transcateter-de-valvula-mitral/" title="Read more" >...</a>

O registro de TVTSTS/ACCfoi desenvolvido para obter dados de todos os pacientes submetidos a substitui&ccedil;&atilde;o valvular a&oacute;rticapercut&acirc;nea (TAVR) nos Estados Unidos. A evolu&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica a 30 dias foi recentemente publicada (Macket al, JAMA 2013) mas existem poucos dados a prazo mais longo sobre este tratamento que j&aacute; est&aacute; incorporado na pr&aacute;tica cl&iacute;nica dos Estados Unidos.<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/registro-americano-de-substituicao-valvular-aortica-percutanea-evolucao-a-umano-de-quase-6000-pacientes/" title="Read more" >...</a>

Os condutos do ventr&iacute;culo direito &agrave; art&eacute;ria pulmonar s&atilde;o usados em aproximadamente 20% de todos os pacientes com defeitos cong&ecirc;nitos que incluem atetralogia de Fallot com atresia pulmonar, tronco arterioso, transposi&ccedil;&atilde;o de grandes vasos comCIV, estenose pulmonar, etc. A v&aacute;lvula pulmonar transcateter Melody est&aacute; composta de 3 valvas de veia jugular bovina montada em um<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/a-valvula-pulmonar-percutanea-melody/" title="Read more" >...</a>

Diferentemente da insufici&ecirc;ncia mitral degenerativa, a insufici&ecirc;ncia isqu&ecirc;mica acontece devido a um aumento da cavidade do ventr&iacute;culo esquerdo, a perda de seu formato el&iacute;ptico, a dilata&ccedil;&atilde;o do anel e ao deslocamento dos m&uacute;sculos papilares levando &agrave; perda de coapta&ccedil;&atilde;o das valvas. Os guias Europeus e Americanos sugerem a interven&ccedil;&atilde;o sobre a v&aacute;lvula mitral nos pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/plastica-vs-substituicao-da-valvula-mitral-em-insuficiencia-mitral-isquemica/" title="Read more" >...</a>

Introdu&ccedil;&atilde;o: O implante percut&acirc;neo da valva a&oacute;rtica (TAVI) &eacute; o tratamento recomendado para pacientes com estenose a&oacute;rtica grave considerada inoper&aacute;vel de acordo com os resultados cl&iacute;nicos ap&oacute;s 12 meses relatados do estudo PARTNER, que demonstraram uma redu&ccedil;&atilde;o na mortalidade e melhoria da qualidade de vida dos pacientes. No entanto, &eacute; desconhecido o benef&iacute;cio remoto desta<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-cohort-b-eventos-clinicos-apos-tres-anos-de-acompanhamento-em-pacientes-com-estenose-aortica-grave/" title="Read more" >...</a>

O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avan&ccedil;ada (idade m&eacute;dia 84,1) com estenose a&oacute;rtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-grupo-a-em-3-anos-continua-o-beneficio/" title="Read more" >...</a>

No estudo PARTNER I, os pacientes com estenose a&oacute;rtica severa inoper&aacute;veis tratados com a pr&oacute;tese valvular a&oacute;rtica SAPIEN bal&atilde;o extens&iacute;vel mostraram redu&ccedil;&atilde;o da mortalidade em compara&ccedil;&atilde;o com o tratamento padr&atilde;o. Por&eacute;m o dispositivo Edwards SAPIEN &eacute; associado a complica&ccedil;&otilde;es peri-procedimento. A nova gera&ccedil;&atilde;o de pr&oacute;teses Edwards SAPIEN XT incorpora melhoras significativas no perfil do sistema<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-2-edwards-sapien-xt-ainda-melhor-resultados-do-partner-2-cohort-b/" title="Read more" >...</a>

H&aacute; pouca informa&ccedil;&atilde;o sobre a obstru&ccedil;&atilde;o dos &oacute;stios coron&aacute;rios p&oacute;s-implante de v&aacute;lvula a&oacute;rtica percut&acirc;nea na literatura. 81 centros com programas de TAVI e 6688 pacientes no total contribu&iacute;ram informa&ccedil;&atilde;o sobre esta complica&ccedil;&atilde;o. Do total, 28 pacientes (0.66%) apresentaram esta complica&ccedil;&atilde;o sendo mais frequente para as pr&oacute;teses bal&atilde;o expans&iacute;vel e quando foram realizados procedimentos de &#8220;valve<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/registro-de-obstrucao-coronaria-pos-tavi/" title="Read more" >...</a>