O dispositivo Cadiobrand é implantando através de uma abordagem transseptal e realiza uma redução da área do anel mitral. O estudo incluiu a 24 pacientes com insuficiência mitral moderada a mais sintomáticos (classe funcional III-IV) e com alto risco cirúrgico. O dispositivo foi implantado com êxito em todos os casos reduzindo o tamanho anular em<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/seguranca-e-eficacia-do-dispositivo-cardiobrand-para-anuloplastia-mitral-percutanea/" title="Read more" >...</a>
CoreValve superior à substituição valvular aórtica cirúrgica em pacientes de alto risco
O objetivo de este trabalho foi comparar a substituição valvular aórtica percutânea (TAVR) com a válvula auto-expansível Core Valve com a cirurgia convencional em pacientes de alto risco cirúrgico. Foram incluídos pacientes com uma área valvular < 0.8 cm2, índice valvular ≤ 0.5 cm2, um gradiente médio > 40 mmHg ou velocidades pico acima de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-superior-a-substituicao-valvular-aortica-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>
Plástica vs substituição da válvula mitral em insuficiência mitral isquêmica
Diferentemente da insuficiência mitral degenerativa, a insuficiência isquêmica acontece devido a um aumento da cavidade do ventrículo esquerdo, a perda de seu formato elíptico, a dilatação do anel e ao deslocamento dos músculos papilares levando à perda de coaptação das valvas. Os guias Europeus e Americanos sugerem a intervenção sobre a válvula mitral nos pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/plastica-vs-substituicao-da-valvula-mitral-em-insuficiencia-mitral-isquemica/" title="Read more" >...</a>
PRAGUE-12: Ablação atrial cirúrgica mostra-se eficaz e segura ao final de 1 ano de seguimento.
Métodos e Resultados: Estudo prospectivo, multicêntrico, que incluiu 224 pacientes com FA programados para cirurgia de revascularização do miocárdio ou cirurgia valvar, randomizados para realização ou não de ablação atrial cirúrgica (MAZE). O desfecho primário avaliado foi a determinação de ritmo sinusal ao holter 1 ano após MAZE (97% dos procedimentos foram realizados pelo crio-método),<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/prague-12-ablacao-atrial-cirurgica-mostra-se-eficaz-e-segura-ao-final-de-1-ano-de-seguimento/" title="Read more" >...</a>
GARY: German Aortic Valve Registry.
Introdução: Um registro nacional de pacientes portadores de estenose aórtica (EAO) e seu tratamento poderia traçar um perfil robusto, permitindo comparações entre terapias e seus respectivos desfechos. Métodos e Resultados: Registro prospectivo, multicêntrico (53 centros de cirurgia cardíaca e 69 unidades de cardiologia), controlado, que incluiu pacientes alemães (n=13.860) submetidos a uma terapia invasiva para<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/gary-german-aortic-valve-registry-2/" title="Read more" >...</a>
STEMI RADIAL Estudio prospectivo, randomizado, que compara el acceso radial vs. el acceso femoral en pacientes con Infarto Agudo con Supradesnivel del Segmento ST
Fundamentos: Estudos anteriores demostraram os benefícios da vi radial no contexto das síndromes coronarianas, com elevação do segmento ST. O objetivo desse estudo foi avaliar estes benefícios em pacientes com IAM com supradesnivel do segmento ST com uma janela de até 12 horas a partir do início dos sintomas. Métodos: Estudo randomizado realizado no Canadá<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/stemi-radial-estudio-prospectivo-randomizado-que-compara-el-acceso-radial-vs-el-acceso-femoral-en-pacientes-con-infarto-agudo-con-supradesnivel-del-segmento-st-2/" title="Read more" >...</a>
SCIPIO trial: A infusão intracoronariana de células tronco cardíacas autólogas melhora a função ventricular.
Este é o primeiro estudo que utilizou células tronco cardíacas autólogas para tratar a cardiomiopatia isquêmica. Incluiu em forma consecutiva 37 pacientes com fração de ejeção (FE) abaixo de 40% após infarto com indicação de cirurgia de revascularização miocárdica. Foi injetada intracoronariana em 20 pacientes e 17 foram controles. No grupo com injeção de células<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/scipio-trial-a-infusao-intracoronariana-de-celulas-tronco-cardiacas-autologas-melhora-a-funcao-ventricular/" title="Read more" >...</a>
OPERA Trial: Utilização de
A fibrilação auricular (FA) prolonga o pós-operatório de cirurgia vascular central agregando morbidade e custos. Em trabalhos de pequeno porte, os ácidos graxos Ômega 3 mostraram resultados positivos. Este estudo multicêntrico randomizou 1.516 pacientes submetidos a cirurgia cardíaca para receberem Ômega 4 ou placebo. O desfecho primário foi a ocorrência de FA. No acompanhamento não<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/opera-trial-utilizacao-de/" title="Read more" >...</a>
PARTNER grupo A em 3 anos. Continua o benefício.
O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avançada (idade média 84,1) com estenose aórtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-grupo-a-em-3-anos-continua-o-beneficio/" title="Read more" >...</a>
MASS COMM: As angioplastias eletivas podem ser realizadas em hospitais com ou sem suporte cirúrgico de urgência
É cada vez mais frequente a realização de angioplastias eletivas em hospitais que não dispõem de equipe de cirurgia cardíaca. A ocorrência da necessidade de cirurgia de emergência varia de 0,1 a 0,4% em idade contemporânea. Há um debate em andamento sobre a política de saúde sobre se deveria ser realizada angioplastia coronariana eletiva nos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/mass-comm-as-angioplastias-eletivas-podem-ser-realizadas-em-hospitais-com-ou-sem-suporte-cirurgico-de-urgencia/" title="Read more" >...</a>