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Segurança e eficácia do dispositivo Cardiobrand para anuloplastia mitral percutánea

O dispositivo Cadiobrand &eacute; implantando atrav&eacute;s de uma abordagem transseptal e realiza uma redu&ccedil;&atilde;o da &aacute;rea do anel mitral. O estudo incluiu a 24 pacientes com insufici&ecirc;ncia mitral moderada a mais sintom&aacute;ticos (classe funcional III-IV) e com alto risco cir&uacute;rgico. O dispositivo foi implantado com &ecirc;xito em todos os casos reduzindo o tamanho anular em<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/seguranca-e-eficacia-do-dispositivo-cardiobrand-para-anuloplastia-mitral-percutanea/" title="Read more" >...</a>

CoreValve superior à substituição valvular aórtica cirúrgica em pacientes de alto risco

O objetivo de este trabalho foi comparar a substitui&ccedil;&atilde;o valvular a&oacute;rtica percut&acirc;nea (TAVR) com &nbsp;a v&aacute;lvula auto-expans&iacute;vel Core Valve com &nbsp;a cirurgia convencional em pacientes de alto risco cir&uacute;rgico. Foram inclu&iacute;dos pacientes com uma &aacute;rea valvular &lt; 0.8 cm2, &iacute;ndice valvular &le; 0.5 cm2, um gradiente m&eacute;dio &gt; 40 mmHg ou velocidades pico acima de<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/corevalve-superior-a-substituicao-valvular-aortica-cirurgica-em-pacientes-de-alto-risco/" title="Read more" >...</a>

Plástica vs substituição da válvula mitral em insuficiência mitral isquêmica

Diferentemente da insufici&ecirc;ncia mitral degenerativa, a insufici&ecirc;ncia isqu&ecirc;mica acontece devido a um aumento da cavidade do ventr&iacute;culo esquerdo, a perda de seu formato el&iacute;ptico, a dilata&ccedil;&atilde;o do anel e ao deslocamento dos m&uacute;sculos papilares levando &agrave; perda de coapta&ccedil;&atilde;o das valvas. Os guias Europeus e Americanos sugerem a interven&ccedil;&atilde;o sobre a v&aacute;lvula mitral nos pacientes<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/plastica-vs-substituicao-da-valvula-mitral-em-insuficiencia-mitral-isquemica/" title="Read more" >...</a>

PRAGUE-12: Ablação atrial cirúrgica mostra-se eficaz e segura ao final de 1 ano de seguimento.

M&eacute;todos e Resultados: Estudo prospectivo, multic&ecirc;ntrico, que incluiu 224 pacientes com FA programados para cirurgia de revasculariza&ccedil;&atilde;o do mioc&aacute;rdio ou cirurgia valvar, randomizados para realiza&ccedil;&atilde;o ou n&atilde;o de abla&ccedil;&atilde;o atrial cir&uacute;rgica (MAZE). O desfecho prim&aacute;rio avaliado foi a determina&ccedil;&atilde;o de ritmo sinusal ao holter 1 ano ap&oacute;s MAZE (97% dos procedimentos foram realizados pelo crio-m&eacute;todo),<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/prague-12-ablacao-atrial-cirurgica-mostra-se-eficaz-e-segura-ao-final-de-1-ano-de-seguimento/" title="Read more" >...</a>

GARY: German Aortic Valve Registry.

Introdu&ccedil;&atilde;o: Um registro nacional de pacientes portadores de estenose a&oacute;rtica (EAO) e seu tratamento poderia tra&ccedil;ar um perfil robusto, permitindo compara&ccedil;&otilde;es entre terapias e seus respectivos desfechos. M&eacute;todos e Resultados: Registro prospectivo, multic&ecirc;ntrico (53 centros de cirurgia card&iacute;aca e 69 unidades de cardiologia), controlado, que incluiu pacientes alem&atilde;es (n=13.860) submetidos a uma terapia invasiva para<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/gary-german-aortic-valve-registry-2/" title="Read more" >...</a>

STEMI RADIAL Estudio prospectivo, randomizado, que compara el acceso radial vs. el acceso femoral en pacientes con Infarto Agudo con Supradesnivel del Segmento ST

Fundamentos: Estudos anteriores demostraram os benef&iacute;cios da vi radial no contexto das s&iacute;ndromes coronarianas, com eleva&ccedil;&atilde;o do segmento ST. O objetivo desse estudo foi avaliar estes benef&iacute;cios em pacientes com IAM com supradesnivel do segmento ST com uma janela de at&eacute; 12 horas a partir do in&iacute;cio dos sintomas. M&eacute;todos: Estudo randomizado realizado no Canad&aacute;<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/stemi-radial-estudio-prospectivo-randomizado-que-compara-el-acceso-radial-vs-el-acceso-femoral-en-pacientes-con-infarto-agudo-con-supradesnivel-del-segmento-st-2/" title="Read more" >...</a>

SCIPIO trial: A infusão intracoronariana de células tronco cardíacas autólogas melhora a função ventricular.

Este &eacute; o primeiro estudo que utilizou c&eacute;lulas tronco card&iacute;acas aut&oacute;logas para tratar a cardiomiopatia isqu&ecirc;mica. Incluiu em forma consecutiva 37 pacientes com fra&ccedil;&atilde;o de eje&ccedil;&atilde;o (FE) abaixo de 40% ap&oacute;s infarto com indica&ccedil;&atilde;o de cirurgia de revasculariza&ccedil;&atilde;o mioc&aacute;rdica. Foi injetada intracoronariana em 20 pacientes e 17 foram controles. No grupo com inje&ccedil;&atilde;o de c&eacute;lulas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/scipio-trial-a-infusao-intracoronariana-de-celulas-tronco-cardiacas-autologas-melhora-a-funcao-ventricular/" title="Read more" >...</a>

OPERA Trial: Utilização de

A fibrila&ccedil;&atilde;o auricular (FA) prolonga o p&oacute;s-operat&oacute;rio de cirurgia vascular central agregando morbidade e custos. Em trabalhos de pequeno porte, os &aacute;cidos graxos &Ocirc;mega 3 mostraram resultados positivos. Este estudo multic&ecirc;ntrico randomizou 1.516 pacientes submetidos a cirurgia card&iacute;aca para receberem &Ocirc;mega 4 ou placebo. O desfecho prim&aacute;rio foi a ocorr&ecirc;ncia de FA. No acompanhamento n&atilde;o<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/opera-trial-utilizacao-de/" title="Read more" >...</a>

PARTNER grupo A em 3 anos. Continua o benefício.

O PARTNER Grupo A randomizou 699 pacientes de idade avan&ccedil;ada (idade m&eacute;dia 84,1) com estenose a&oacute;rtica grave para TAVI ou cirurgia convencional em 26 centros. O grupo de pacientes que recebeu TAVI foi dividido em dois grupos: procedimento transfemural (244 pacientes) ou procedimento transapical (104 pacientes). Depois de um ano, a mortalidade foi similar, mas<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/partner-grupo-a-em-3-anos-continua-o-beneficio/" title="Read more" >...</a>

MASS COMM: As angioplastias eletivas podem ser realizadas em hospitais com ou sem suporte cirúrgico de urgência

&Eacute; cada vez mais frequente a realiza&ccedil;&atilde;o de angioplastias eletivas em hospitais que n&atilde;o disp&otilde;em de equipe de cirurgia card&iacute;aca. A ocorr&ecirc;ncia da necessidade de cirurgia de emerg&ecirc;ncia varia de 0,1 a 0,4% em idade contempor&acirc;nea. H&aacute; um debate em andamento sobre a pol&iacute;tica de sa&uacute;de sobre se deveria ser realizada angioplastia coronariana eletiva nos<a href="https://solaci.org/pt/2015/06/24/mass-comm-as-angioplastias-eletivas-podem-ser-realizadas-em-hospitais-com-ou-sem-suporte-cirurgico-de-urgencia/" title="Read more" >...</a>

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