Este trabajo multicéntrico con diseño de no inferioridad incluyó 1399 pacientes randomizados a recibir 6 meses (n=682) vs 1 año (n=717) de doble anti agregación luego del implante de un stent farmacológico de 2° generación.
El end point primario fue un combinado de muerte cardíaca, infarto agudo de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis definitiva o probable y sangrado mayor.
A 12 meses de seguimiento se observó una tasa del end point primario del 4.5% en los que recibieron 6 meses vs 3.7% en los que recibieron 12 meses (p=0.469). Al considerar por separado la incidencia de trombosis definitiva o probable tampoco hubo diferencias (0.3% vs 0.4%; p=0.694).
Conclusión
El tratamiento con 6 meses de doble anti agregación resultó no inferior a 12 meses en pacientes que recibieron angioplastia con stents farmacológicos de 2° generación.
Antonio Colombo
2014-09-16
Título original: A Prospective, Randomized Trial of Six Months Versus 12 Months of Dual Antiplatelet Therapy Following Coronary Drug-Eluting Stent Implantation.
