Este anticuerpo monoclonal humano específicamente dirigido a células inflamatorias parece reducir eventos cardiovasculares cuando se asocia a terapia médica óptima según este nuevo estudio presentado en el Congreso Europeo de Cardiología y publicado simultáneamente en New England Journal of Medicine.
El estudio CANTOS incluyó 10061 pacientes con infarto previo y altos niveles de proteína C reactiva (≥ 2 mg/dL), y mostró que el tratamiento con 150 mg cada 3 meses de Canakinumab redujo el riesgo relativo de infarto no fatal, stroke no fatal o muerte cardiovascular alrededor de un 15% comparado con el placebo (p=0.021).
Esta droga parecería afianzar el concepto de prevención secundaria personalizada, donde para aquellos con proteína C reactiva elevada la respuesta sería disminuir la inflamación con Canakinumab y para aquellos con LDL elevada se podría pensar en un inhibidor del PCSK9.
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El Canakinumab tiene como blanco la interleukin-β, una citoquina involucrada en la respuesta inflamatoria que parece tener múltiples roles en el desarrollo de las placas ateroscleróticas (actividad pro coagulante, promueve la adhesión de monocitos y leucocitos a células endoteliales y promueve el crecimiento de células musculares lisas).
Título original: Antiinflammatory therapy with canakinumab of atherosclerotic disease.
Presentador: Ridker PM.
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