Este trabajo prospectivo, multicéntrico y randomizado comparó al balón liberador de paclitaxel vs el stent liberador de everolimus para tratar pacientes con reestenosis intrastent de un stent farmacológico. Se incluyeron 309 pacientes en total (154 recibieron el balón farmacológico y 155 recibieron el stent liberador de everolimus). No hubo diferencias en cuanto a las características...
Este estudio evaluó el desempeño del stent Nobori liberador de biolimus con polímero bio absorbible en pacientes del mundo real. Se incluyeron un total de 3067 pacientes consecutivos seguidos hasta 5 años. La tasa de falla la lesión blanco (combinado de muerte cardíaca, infarto de miocardio y revascularización de la lesión blanco) resultó del 3.9%...
Estudios previos sugieren el excelente desempeño del stent con recubrimiento bio activo TITAN 2 en comparación con los stents farmacológicos (DES). El objetivo del estudio fue evaluar los resultados de este dispositivo en pacientes cursando un síndrome coronario agudo tanto con supradesnivel como sin supradesnivel del segmento ST. En total se incluyeron 1066 pacientes de...
El stent TRYTON es un dispositivo de cromo cobalto dedicado específicamente para lesiones en bifurcación para ser implantado en el ramo lateral. La arteria circunfleja es el mayor ramo lateral posible del árbol coronario. Entre el 2008 y el 2011 este trabajo incluyó 52 pacientes con lesiones del tronco de la coronaria izquierda no protegido...
Este trabajo randomizó 2:1 2707 pacientes al stent liberador de biolimus con polímero degradable vs el stent liberador de everolimus con polímero permanente. A un año los resultados fueron similares demostrando la no inferioridad del stent liberador de biolimus. A tres años la tasa de muerte cardíaca, infarto y revascularización del vaso continuó siendo similar...
El objetivo de este trabajo fue evaluar el desempeño del stent liberador de sirolimus con polímero bio absorbible (MiStent SES) en comparación con el stent liberador de zotarolimus con polímero permanente (Endeavor). Fue un estudio randomizado 2:1, multicéntrico que incluyó 183 pacientes con el objetivo primario de evaluar la pérdida tardía de lumen entre el...
Los resultados anteriores del SORT OUT V presentados en el PCR 2012 mostraron que el stent liberador de biolimus con polímero bio degradable no fue capaz de alcanzar la no inferioridad vs el stent liberador de sirolimus con polímero permanente. Ahora se muestran los resultados a 3 años donde el nuevo dispositivo si alcanzó la...
Este trabajo fue diseñado para comparar la aposición y cobertura intimal de los struts mediante tomografía de coherencia óptica (OCT) del nuevo stent autoexpandible liberador de sirolimus (STENTYS SES) a 4 y 9 meses en pacientes cursando un síndrome coronario agudo con supradesnivel del segmento ST. Se incluyeron 152 pacientes en total randomizados al stent...
Este estudio comparó los resultados clínicos y angiográficos de la utilización de la técnica de stent provisional vs la técnica de 2 stents (dispositivo TRYTON en el ramo lateral) en bifurcaciones verdaderas. Con un diseño de no inferioridad el estudio randomizó 704 pacientes en total a stent farmacológico en la rama principal más el dispositivo...
Este trabajó comparó la seguridad y eficacia de la técnica de culotte vs la utilización del stent autoexpandible liberador de Biolimus A9 (AXXESS) evaluando la cicatrización del vaso por OCT además de angiografía cuantitativa y eventos clínicos. En un grupo (n=20) se utilizó el sistema de stent bifurcado AXXESS más stents liberadores de everolimus en...