Trata-se de um estudo em fase 2 randomizado, controlado e duplo cego para testar o efeito em doses progressivas de omecamtiv mecarbil em pacientes com dispneia e disfunção ventricular que foram internados por descompensação de sua insuficiência cardíaca.
O critério de avaliação primário do estudo foi avaliar a resposta na dispneia depois de uma infusão de 48 h de omecamtiv mecarbil comparado com o placebo. O objetivo secundário foi de segurança e tolerância a doses diferentes da droga.
Foram randomizados 613 pacientes à droga em estudo vs placebo sem serem observadas diferenças significativas em termos de dispneia. Só foi observada uma tendência em favor da droga no grupo de dosagem mais alta. Observou-se uma diferença significativa no tempo de ejeção sistólico.
John R Teerlink
2013-09-03
Titulo original: ATOMIC-AHF: Acute Treatment with Omecamtiv Mecarbil to Increase Contractility in Acute Heart Failure
