Se trata de un estudio en fase 2 randomizado, controlado y doble ciego para testear el efecto en dosis progresivas de omecamtiv mecarbil en pacientes con disnea y disfunción ventricular que se internaron por descompensación de su insuficiencia cardíaca.
El end point primario del estudio fue evaluar la respuesta en la disnea luego de una infusión de 48 hs de omecamtiv mecarbil comparado con el placebo. El objetivo secundario fue de seguridad y tolerancia a dosis diferentes de la droga.
Se randomizaron 613 pacientes a la droga en estudio vs placebo sin observarse diferencias significativas en términos de disnea. Solo se observó una tendencia a favor de la droga en el grupo de dosis más alta. Si se observó una diferencia significativa en el tiempo de eyección sistólico.
John R Teerlink
2013-09-03
Título original: ATOMIC-AHF: Acute Treatment with Omecamtiv Mecarbil to Increase Contractility in Acute Heart Failure
